CAS 183483-15-0
:4-(8-Cloro-5,6-dihidro-3-hidroxi-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-ilideno)-1-piperidinocarboxílico Éster Etílico
Descripción:
4-(8-Cloro-5,6-dihidro-3-hidroxi-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-ilideno)-1-piperidinocarboxílico Éster Etílico, con número CAS 183483-15-0, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un moiety de benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina. Este compuesto presenta un sustituyente cloro y un grupo hidroxilo, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo funcional éster etílico sugiere que puede exhibir propiedades lipofílicas, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Las características estructurales únicas del compuesto pueden permitirle interactuar con objetivos biológicos específicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y sus propiedades podrían explorarse más a fondo a través de varios métodos analíticos, incluyendo NMR, espectrometría de masas y cromatografía. En general, este compuesto representa una clase de moléculas que pueden tener potencial terapéutico, lo que justifica una investigación adicional sobre sus efectos biológicos y mecanismos de acción.
Fórmula:C22H23ClN2O3
InChI:InChI=1/C22H23ClN2O3/c1-2-28-22(27)25-9-7-14(8-10-25)20-19-6-5-17(23)11-15(19)3-4-16-12-18(26)13-24-21(16)20/h5-6,11-13,26H,2-4,7-10H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)N1CCC(=C2c3ccc(cc3CCc3cc(cnc23)O)Cl)CC1
Sinónimos:- 3-Hydroxy Loratadine
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Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-3-hydroxy-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
CAS:Fórmula:C22H23ClN2O3Forma y color:SolidPeso molecular:398.88263-Hydroxy Loratadine
CAS:Producto controlado<p>Applications An intermediate for the preparation of 3-Hydroxy Desloratadine.<br></p>Fórmula:C22H23ClN2O3Forma y color:NeatPeso molecular:398.883-Hydroxy loratadine
CAS:<p>Loratadine is a nonsteroidal antihistamine that competitively blocks histamine H1 receptors in the brain, which decreases the allergic response. It also has glucuronide metabolites, which are eliminated by the kidney and can be measured in the plasma concentration. Loratadine's time-dependent effect on histamine release is due to its ability to block histamine H1 receptors for up to 12 hours after administration. Loratadine has been shown to have an antagonistic effect on clopidogrel, meaning it prevents the drug from working properly by blocking its action at the H1 receptor. This interaction could result in increased risk of adverse events, such as heart attack or stroke.</p>Fórmula:C22H23ClN2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:398.88 g/mol




