CAS 1835-04-7

Propioveratrone

Descripción:

Propioveratrone, con el número CAS 1835-04-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides de veratrum. Se caracteriza por su estructura molecular única, que incluye un grupo propilo y un moiety de veratrole. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluidos los efectos en el sistema cardiovascular. Propioveratrone ha sido estudiado por sus propiedades farmacológicas, particularmente su papel como vasodilatador y su influencia en la regulación de la presión arterial. Sus características de solubilidad pueden variar, siendo a menudo más soluble en disolventes orgánicos que en agua. Al igual que muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente. La investigación sobre sus aplicaciones y mecanismos de acción continúa, contribuyendo a la comprensión de sus posibles usos terapéuticos.

Fórmula: C₁₁H₁₄O₃

InChI: InChI=1S/C11H14O3/c1-4-9(12)8-5-6-10(13-2)11(7-8)14-3/h5-7H,4H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=SBMSBQOMJGZBRY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=CC(C(CC)=O)=C1

Sinónimos:

• 1,2-Dimethoxy-4-propionylbenzene
• 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
• 3',4'-Dimethoxy-1-Phenylpropiophenone
• 3,4-Dimethoxyphenyl ethyl ketone
• 3,4-Dimethoxypropiophenone
• Ethyl 3,4-dimethoxyphenyl ketone
• Nsc 16954
• Propiophenone, 3′,4′-dimethoxy-
• Propioveratrone

1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propan-1-one

CAS: 1835-04-7

Fórmula: C₁₁H₁₄O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 194.2271

Ref: IN-DA00AOG2

1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-one

CAS: 1835-04-7

1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-one

Pureza: 95%

Peso molecular: 194.23g/mol

Ref: 54-OR1072539

Methoxamine Impurity 11

CAS: 1835-04-7

Fórmula: C₁₁H₁₄O₃

Peso molecular: 194.23

Ref: 4Z-M-215012

3,4-Dimethoxypropiophenone

CAS: 1835-04-7

3,4-Dimethoxypropiophenone is a superacidic electrophile that is oxidized to produce oxidation products. It can be used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. The reaction mechanism for this compound starts with an electrophilic attack by one of the two carbonyl groups on a double bond in the propiophenone molecule. This produces an enol intermediate, which undergoes stepwise oxidation to form a carbonyl group, chloride ion, and acid catalyst. The acid catalyst can be recycled to reduce production costs. 3,4-Dimethoxypropiophenone also has stereoisomers that are chemically identical but have different three-dimensional shapes.

Fórmula: C₁₁H₁₄O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 194.23 g/mol

Ref: 3D-FD22227

3′,4′-Dimethoxypropiophenone

CAS: 1835-04-7

Fórmula: C₁₁H₁₄O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, Orange crystalline powder

Peso molecular: 194.23

Ref: 10-F025583