CAS 18354-06-8
:Uracilo Arabinonucleósido 5'-Fosfato
Descripción:
Uracilo Arabinonucleósido 5'-Fosfato, con el número CAS 18354-06-8, es un análogo de nucleósido que juega un papel significativo en la investigación bioquímica, particularmente en el estudio de los ácidos nucleicos y sus funciones. Este compuesto consiste en una base de uracilo unida a un azúcar de arabinosa, que además está fosforilada en la posición 5'. La presencia del azúcar de arabinosa lo distingue de los ribonucleósidos más comunes, ya que puede influir en la estabilidad y las propiedades de unión de las estructuras de ácidos nucleicos. Uracilo Arabinonucleósido 5'-Fosfato se utiliza a menudo en la síntesis de moléculas de ARN modificadas y puede servir como sustrato para diversas reacciones enzimáticas. Sus características estructurales le permiten participar en vías bioquímicas, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en biología molecular y farmacología. Además, debido a su naturaleza de análogo, puede exhibir interacciones únicas con proteínas y enzimas que se unen a ácidos nucleicos, proporcionando información sobre el metabolismo y la función de los ácidos nucleicos.
Fórmula:C9H13N2O9P
InChI:InChI=1/C9H13N2O9P/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6+,7-,8-/m1/s1
Sinónimos:- 1-(5-O-Phosphono--D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 1--D-Arabinofuranosyluracil 5'-Monophosphate
- 1-(5-O-phosphono-β-D-xylofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Uracil Arabinonucleoside 5'-Phosphate
- 1-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-
- 1-β-D-Arabinofuranosyluracil 5'-Monophosphate
- 1-2-D-Arabinofuranosyluracil 5-Monophosphate
- Ara-uridine-5'-monophosphate
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-
CAS:Fórmula:C9H13N2O9PForma y color:SolidPeso molecular:324.18131-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate
CAS:<p>1-b-D-Arabinofuranosyluracil 5'-monophosphate is a pyrimidine nucleotide analog. Because of its structural similarity to natural nucleotides, it can interact with enzymes involved in nucleic acid synthesis. It is also a metabolite of Ara-U (arabinosyluracil), which is itself a compound studied for its biological activity. Scientists could potentially use this molecule in research to study how cells process and use nucleotides, and to understand how changes in nucleotide structure can affect biological processes.</p>Fórmula:C9H13N2O9PPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:324.18 g/mol


