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CAS 18361-49-4

:

Leucomicina A9

Descripción:
Leucomicina A9 es un antibiótico macrólido que se deriva de la fermentación de la bacteria *Streptomyces aureofaciens*. Se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un gran anillo de lactona y múltiples moieties de azúcar, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. Leucomicina A9 funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, evitando así el crecimiento y la reproducción de microorganismos susceptibles. Su mecanismo de acción es similar al de otros macrólidos, como la eritromicina. La sustancia se administra típicamente en entornos clínicos y puede usarse en combinación con otros antibióticos para mejorar la eficacia terapéutica. Además, es importante considerar su farmacocinética, los posibles efectos secundarios y los patrones de resistencia al evaluar su uso clínico. Al igual que con muchos antibióticos, la aparición de cepas resistentes requiere un monitoreo cuidadoso y un uso juicioso para mantener su efectividad en el tratamiento de infecciones bacterianas.
Fórmula:C37H61NO14
InChI:InChI=1S/C37H61NO14/c1-20-17-25(15-16-39)33(34(46-9)27(42)18-28(43)47-21(2)13-11-10-12-14-26(20)41)52-36-31(44)30(38(7)8)32(22(3)49-36)51-29-19-37(6,45)35(23(4)48-29)50-24(5)40/h10-12,14,16,20-23,25-27,29-36,41-42,44-45H,13,15,17-19H2,1-9H3/b11-10+,14-12+/t20-,21-,22-,23+,25+,26+,27-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LOJFCOBMHWVESZ-MXYURFFASA-N
SMILES:O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Sinónimos:
  • Leucomycin V, 4B-acetate
  • Leucomycin A9
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Turimycin H2
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