CAS 18365-42-9
:α-Clorocinamaldehído
Descripción:
α-Clorocinamaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que presenta un grupo fenilo clorado y un grupo funcional aldehído. Típicamente es un líquido de color amarillo a marrón con un olor distintivo, a menudo descrito como dulce y floral. El compuesto es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo aldehído, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. α-Clorocinamaldehído es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se utiliza en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, exhibe propiedades antimicrobianas y antifúngicas, lo que lo hace de interés en el desarrollo de conservantes y otras aplicaciones. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos. En general, α-Clorocinamaldehído es un compuesto versátil con una utilidad significativa tanto en entornos industriales como de investigación.
Fórmula:C9H7ClO
InChI:InChI=1S/C9H7ClO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
Clave InChI:InChIKey=SARRRAKOHPKFBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(C=O)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2Z)-2-chloro-3-phenylprop-2-enal
- 2-Chloro-3-phenyl-2-propenal
- 2-Chloro-3-phenylacrolein
- 2-Chloro-3-phenylacrylaldehyde
- 2-Chloro-3-phenylpropenal
- 2-Chlorocinnamaldehyde
- 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-
- 2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl- (9CI)
- Brn 2205649
- Cinnamaldehyde, alpha-chloro-
- Cinnamaldehyde, α-chloro-
- α-Chlorocinnamaldehyde
- alpha-Chlorocinnamaldehyde
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2-Propenal, 2-chloro-3-phenyl-
CAS:Fórmula:C9H7ClOPureza:90.0%Forma y color:SolidPeso molecular:166.6043α-Chlorocinnamaldehyde
CAS:<p>α-Chlorocinnamaldehyde is a nucleophilic compound that is used as a reagent in the determination of free phenols and carboxylic acids in foods. α-Chlorocinnamaldehyde reacts with the carboxyl group of aldehydes or ketones to form a Schiff base, which is then hydrolyzed by acid to produce a colored compound. The reaction is most efficient at pH 1-2 and near room temperature. This method can be used to detect β-unsaturated aldehydes in foods, such as trans-cinnamic acid (trans-ddp) and cis-cinnamic acid (cis-ddp).<br>The reaction between α-chlorocinnamaldehyde and tyrosinase has been shown to inhibit the enzyme's activity. The uptake of α-chlorocinnamaldehyde into cells has also been determined using radioactive labeling techniques.</p>Fórmula:C9H7ClOPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:166.6 g/mol


