CAS 184475-35-2

Gefitinib

Descripción:

Gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de pequeñas moléculas que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que presenta mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Su fórmula química es C22H24ClFN4O3, y presenta una estructura compleja que incluye un núcleo de quinazolina. Gefitinib actúa inhibiendo selectivamente la actividad de la tirosina quinasa del EGFR, bloqueando así las vías de señalización posteriores que promueven la proliferación y supervivencia celular. Este mecanismo de acción lo hace particularmente efectivo en tumores con mutaciones activadoras en el gen EGFR. Gefitinib se administra por vía oral y se caracteriza por su solubilidad moderada en agua y su capacidad para penetrar membranas biológicas, lo cual es crucial para su eficacia terapéutica. Los efectos secundarios comunes asociados con Gefitinib incluyen erupción cutánea, diarrea y elevaciones de enzimas hepáticas. Su farmacocinética se ve influenciada por factores como la ingesta de alimentos y la función hepática, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Gefitinib representa una terapia dirigida que ha mejorado significativamente los resultados para los pacientes con tipos específicos de cáncer de pulmón.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

InChI: InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

Clave InChI: InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4

Sinónimos:

• (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
• 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
• 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
• 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
• Akos 91371
• Gefitinib
• Gefitinib Base
• Gefitinib(TINIBS)
• Gefitinib, Iressa, ZD1839
• Gefonib
• Geftinib
• N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
• Zd 1839
• Zd1839

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 446.91

Ref: 3B-G0546

GEFITINIB CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB CRS

Ref: 41-Y0001813

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Peso molecular: 446.9024

Ref: 41-Y0001809

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 446.1521

Ref: 45-1289105

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 446.9024

Ref: IN-DA0039KY

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: 99.92% - >99.99%

Forma y color: Light-Yellow Crystalline Powder

Peso molecular: 446.9

Ref: TM-T1181

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 446.9g/mol

Ref: 54-BUP17082

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: ≥ 99.0%

Forma y color: White to off-white powder

Peso molecular: 446.90

Ref: 7W-GP9843

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 446.91

Ref: 4Z-G-231

Gefitinib

Producto controlado

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 446.90

Ref: 86-MM3563.00

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 446.90g/mol

Ref: 54-BISN0101

Gefitinib RS

CAS: 184475-35-2

Forma y color: White Solid Powder

Ref: 2K-1055700021

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid, Light yellow crystalline powder

Peso molecular: 446.9100036621094

Ref: 10-F079438

Gefitinib

Producto controlado

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 446.90

Ref: TR-G304000

Gefitinib-d6

Producto controlado

CAS: 184475-35-2

Applications Gefitinib-d6 is the labeled version of Gefitinib (G304000), which is an antineoplastic.
References Anderson, N.G., et al.: Int. J. Cancer, 94, 774 (2001), Hirata, A., et al.: Cancer Res., 62, 2554 (2002), Kris, M.G., et al.: J. Am. Med. Assoc., 290, 2149 (2003), Tamura, K., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 985 (2005)

Fórmula: C₂₂D₆H₁₈ClFN₄O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 452.939

Ref: TR-G304008

Gefitinib - Bio-X ™

CAS: 184475-35-2

Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 446.9 g/mol

Ref: 3D-BG164498

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitor

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 446.9 g/mol

Ref: 3D-FG10816