CAS 185246-32-6

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CÍCLICO DE SODIO SAL HIDRATADA

Descripción:

RP-8-BROMO-BETA-FENIL-1,N2-ETENOGUANOSINA 3',5'-MONOFOSFOROTIOATO CÍCLICO DE SODIO SAL HIDRATADA es un análogo de nucleótido sintético que se utiliza principalmente en investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran vías de señalización de nucleótidos cíclicos. Este compuesto presenta un grupo fenilo bromo-sustituto, que mejora su actividad biológica y especificidad. La presencia del moiety fosforotioato otorga una mayor estabilidad contra la degradación enzimática en comparación con sus contrapartes no tioato, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en estudios farmacológicos. Como sal sódica hidratada, es típicamente soluble en soluciones acuosas, facilitando su uso en varios montajes experimentales. El compuesto se emplea a menudo para investigar los roles del GMP cíclico y el AMP cíclico en la señalización celular, así como en el desarrollo de posibles agentes terapéuticos dirigidos a estas vías. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con receptores o enzimas específicos, contribuyendo a su utilidad en la investigación en biología molecular y farmacología.

Fórmula: C₁₈H₁₄N₅O₆PSBrNa

Sinónimos:

• Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3μ:5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt
• Rp-8-Br-PET-cGMPS hydrate, Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3μ,5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

CAS: 185246-32-6

Fórmula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Peso molecular: 562.27

Ref: 7W-GK5802

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Fórmula: C₁₈H₁₅BrN₅NaO₆PS

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 563.27

Ref: TM-T23252

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a cytosolic calcium analog that inhibits the production of cyclic GMP and has been shown to be an effective anticancer agent. It binds to the camp receptor, which is found in high concentrations in cancer cells, and blocks the uptake of cAMP by inhibiting the adenosine 3 receptor. Rp-8-Br-PET-cGMPS also inhibits the activity of mt2 receptors, which are responsible for the release of Ca2+ from intracellular stores into the cytoplasm. This inhibition limits Ca2+ uptake by the mitochondria and decreases ATP production, leading to cell death. The 8-Br group confers solubility in organic solvents, making this compound more amenable to drug development.

Fórmula: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 562.27 g/mol

Ref: 3D-KHA24632