CAS 185613-69-8
:Impureza I de Betametasona EP
Descripción:
Impureza I de Betametasona EP, con el número CAS 185613-69-8, es un compuesto químico que sirve como impureza asociada con el corticosteroide betametasona. Esta sustancia se caracteriza por su similitud estructural con la betametasona, que es conocida por sus propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Como impureza, puede surgir durante la síntesis o degradación de la betametasona y puede ser de interés en el control de calidad farmacéutica y evaluaciones regulatorias. El compuesto típicamente exhibe un conjunto específico de propiedades físicas y químicas, incluyendo solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo ciertas condiciones. Su identificación y cuantificación son cruciales para garantizar la pureza de las formulaciones de betametasona, ya que las impurezas pueden afectar la eficacia y seguridad del producto final. Técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) se emplean comúnmente para detectar y medir esta impureza en preparaciones farmacéuticas. Comprender las características de Impureza I de Betametasona EP es esencial para mantener los estándares de calidad de los medicamentos corticosteroides.
Fórmula:C28H37FO7
Sinónimos:- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 8-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (8α,9β,11β,16β)- (9CI)
- Betamethasone Impurity 9（Betamethasone EP Impurity I）
- DISCONTINUED
- Betamethasone EP Impurity I
- (8S,9R,10R,11S,13S,14R,16S,17R)-8-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,9,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
- 9-Desfluoro-8-fluoro Betamethasone
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
Betamethasone EP Impurity I
CAS:Producto controlado<p>Betamethasone EP Impurity I is a synthesized impurity of betamethasone. It is an impurity in the drug product that is used for the treatment of inflammation and allergies, as well as some skin conditions. The main physicochemical properties are: white powder, soluble in methanol, insoluble in water and acetone. This impurity can be obtained by synthetic methods or it can be formed by metabolic degradation of the parent drug.<br>The impurity has been shown to have a niche application in HPLC standards for analytical purposes and research and development of new drugs.</p>Fórmula:C22H29FO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:392.5 g/mol
