Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) features a phenyl ring substituted with a chlorine atom and an amino group linked to a dimethyl ketone moiety. This structure suggests potential reactivity in various chemical transformations, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the boronic acid functional group allows for interactions with diols, making it useful in applications such as drug development and materials science. Additionally, the chlorine substituent may influence the compound's electronic properties and reactivity, while the dimethyl-1-oxopropyl group can enhance solubility and stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex organic molecules.

Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

Los ácidos borónicos son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido borónico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-" (CAS 185950-64-5) presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de cloro y un grupo amino vinculado a una moiety de cetona dimetílica. Esta estructura sugiere una reactividad potencial en varias transformaciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que se utilizan ampliamente en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo funcional ácido borónico permite interacciones con dioles, lo que lo hace útil en aplicaciones como el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Además, el sustituyente de cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, mientras que el grupo dimetil-1-oxopropilo puede mejorar la solubilidad y la estabilidad. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos borónicos en la química sintética y su papel en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.

185950-64-5: Los ácidos borónicos son una clase de compuestos orgánicos caracterizados por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un sustituyente orgánico. El compuesto específico "Ácido borónico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-" (CAS 185950-64-5) presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de cloro y un grupo amino vinculado a una moiety de cetona dimetílica. Esta estructura sugiere una reactividad potencial en varias transformaciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que se utilizan ampliamente en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo funcional ácido borónico permite interacciones con dioles, lo que lo hace útil en aplicaciones como el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Además, el sustituyente de cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, mientras que el grupo dimetil-1-oxopropilo puede mejorar la solubilidad y la estabilidad. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos borónicos en la química sintética y su papel en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.

CAS 185950-64-5

Ácido borónico, [5-cloro-2-[(2,2-dimetil-1-oxopropil)amino]fenil]-

(5-Chloro-2-pivalamidophenyl)boronic acid

Ref: IN-DA0076BM

5-Chloro-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid

Ref: 10-F628100