CAS 186350-56-1

N-alfa-aliloxicarbonil-N-épsilon-(9-fluorenilmetiloxicarbonil)-L-lisina

Descripción:

N-alfa-aliloxicarbonil-N-épsilon-(9-fluorenilmetiloxicarbonil)-L-lisina, comúnmente conocido como una forma protegida del aminoácido lisina, es un compuesto utilizado principalmente en la síntesis de péptidos y bioconjugación. Esta sustancia presenta dos grupos protectores: el grupo aliloxicarbonilo (Alloc) en la posición alfa y el grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) en la posición épsilon de la cadena lateral de lisina. Estos grupos protectores son cruciales para modificar selectivamente el aminoácido durante los procesos sintéticos, permitiendo el ensamblaje controlado de péptidos sin reacciones secundarias no deseadas. La presencia del grupo fluorenilo proporciona estabilidad y facilita la purificación a través de técnicas cromatográficas. Además, el compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para varias reacciones químicas. Su estructura permite la desprotección selectiva de los grupos amino bajo condiciones específicas, lo que permite la síntesis de péptidos y proteínas complejas. En general, este compuesto es valioso en el campo de la química orgánica y la bioquímica por su papel en facilitar la síntesis y modificaciones de péptidos.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

InChI: InChI=1S/C25H28N2O6/c1-2-15-32-25(31)27-22(23(28)29)13-7-8-14-26-24(30)33-16-21-19-11-5-3-9-17(19)18-10-4-6-12-20(18)21/h2-6,9-12,21-22H,1,7-8,13-16H2,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t22-/m0/s1

Clave InChI: SVGIXLCPDFRQJL-QFIPXVFZSA-N

SMILES: C=CCOC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13)C(=O)O

Sinónimos:

• Alloc-Lys(Fmoc)-OH
• (2S)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine USP/EP/BP
• N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine
• Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
• Alloc-L-Lysine (fmoc)
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine
• N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
• N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine
• L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
• N6-Fmoc-N2-(allyloxycarbonyl)-L-lysine

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

CAS: 186350-56-1

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: >98%

Peso molecular: 452.507

Ref: 54-OR73446

Alloc-Lys(Fmoc)-OH

CAS: 186350-56-1

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 452.4996

Ref: IN-DA003967

Alloc-l-Lysine (fmoc)

CAS: 186350-56-1

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 452.507

Ref: 10-F046648

Alloc-Lys(Fmoc)-OH

CAS: 186350-56-1

Alloc-Lys(Fmoc)-OH

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: 98%

Peso molecular: 452.5

Ref: IN-DG299996

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

The synthesis of semaglutide is accomplished by a solid-phase synthetic route. The peptide is synthesized on a polymeric support. The side chains are assembled in the liquid phase and then condensed with the peptide chain. The condensation reaction between the side chains and peptide chain is catalyzed by an acid such as trifluoroacetic acid or ethyl chloroformate. Semaglutide was synthesized using this method to produce high purity, concentration, and yield.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White/Off-White Solid

Peso molecular: 452.5 g/mol

Ref: 3D-FA49854