CAS 186692-73-9
:Oxaciclohexadec-13-eno-2,6-diona, 4,8-dihidroxi-5,5,7,9-tetrametil-16-(1E)-1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil-, (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-
Descripción:
Oxaciclohexadecen-13-eno-2,6-diona, 4,8-dihidroxi-5,5,7,9-tetrametil-16-(1E)-1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)eteno-, con el número CAS 186692-73-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única y múltiples grupos funcionales. Esta sustancia presenta un grupo tiazol, que contribuye a su actividad biológica, y múltiples grupos hidroxilo que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia de los grupos funcionales diona indica potencial de reactividad en varios procesos químicos, incluyendo enlaces de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. La estereoquímica, denotada por la configuración específica en varios centros quirales, sugiere que el compuesto puede exhibir interacciones específicas en sistemas biológicos, influyendo potencialmente en sus propiedades farmacológicas. Además, la complejidad estructural del compuesto puede dar lugar a propiedades físicas interesantes, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, que son esenciales para su aplicación en campos como la química medicinal o los agroquímicos. En general, la intrincada estructura y diversidad funcional de este compuesto lo convierten en un tema de interés para futuras investigaciones y aplicaciones.
- Epothilone C
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Epothilone C
CAS:<p>Epothilone C is a polyketide natural product. It is produced through the collaborative action of a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and nine polyketide synthase (PKS) molecules within a multi-enzyme system. Epothilone C is utilized in tumor research.</p>Fórmula:C26H39NO5SForma y color:SolidPeso molecular:477.657Epothilone C
CAS:<p>Epothilone C is a natural compound, classified as a type of polyketide. It is derived from the myxobacterium *Sorangium cellulosum*. The mode of action of Epothilone C involves the stabilization of microtubules, similar to the mechanism observed with the well-known anticancer agent, paclitaxel. This stabilization interrupts the normal process of cell division, leading to cell cycle arrest and apoptosis, particularly in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C26H39NO5SPureza:Min. 95%Peso molecular:477.7 g/mol



