CAS 186698-58-8

H-D-Tyr(tBu)-OH

Descripción:

H-D-Tyr(tBu)-OH, también conocido como t-butil L-tirosina, es un derivado del aminoácido tirosina, caracterizado por la presencia de un grupo t-butil unido al hidroxilo fenólico de la estructura de la tirosina. Esta modificación mejora la hidrofobicidad de la molécula, haciéndola útil en diversas aplicaciones bioquímicas, particularmente en la síntesis de péptidos y el diseño de fármacos. La presencia del grupo t-butil también puede influir en la solubilidad y estabilidad del compuesto en diferentes disolventes. H-D-Tyr(tBu)-OH se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos donde se necesitan grupos protectores para evitar reacciones no deseadas durante los procesos de acoplamiento. Su número CAS, 186698-58-8, permite una fácil identificación en bases de datos químicas. Como un bloque de construcción en la química de péptidos, juega un papel crucial en el desarrollo de productos farmacéuticos y la investigación en bioquímica. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero al igual que muchos derivados de aminoácidos, debe ser manejado con cuidado para evitar degradación o reacciones no deseadas.

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₃

InChI: InChI=1/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-10-6-4-9(5-7-10)8-11(14)12(15)16/h4-7,11H,8,14H2,1-3H3,(H,15,16)/t11-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)Oc1ccc(cc1)C[C@H](C(=O)O)N

Sinónimos:

• (2R)-2-ammonio-3-(4-tert-butoxyphenyl)propanoate

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 237.2949

Ref: IN-DA0075L3

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

H-D-Tyr(tBu)-OH

Pureza: 99%

Peso molecular: 237.29g/mol

Ref: 54-OR1013476

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 237.299

Ref: 10-F987945

O-tert-Butyl-D-tyrosine

CAS: 186698-58-8

O-tert-Butyl-D-tyrosine is an organogelator. It is a low molecular weight organic liquid that can form a gel when mixed with a solvent. O-tert-Butyl-D-tyrosine is soluble in hydrophobic solvents such as butanol, and insoluble in water. The gelation properties of this substance are due to its ability to interact with the surface of the solvent droplet and form a network that holds other solute molecules in place. This interaction is called physisorption, which means that it does not need any chemical bonds to form the gel. Gels formed by O-tert-Butyl-D-tyrosine are stable at room temperature, but will melt when heated or exposed to pH extremes.

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 237.29 g/mol

Ref: 3D-FB47597