CAS 186759-56-8

rel-(2R,3R,4S)-2-(Hidroximetil)-3,4-pirrolidinediol

Descripción:

rel-(2R,3R,4S)-2-(Hidroximetil)-3,4-pirrolidinediol, con número CAS 186759-56-8, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirrolidina, que es un heterociclo de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroximetilo, lo que contribuye a su hidrofobicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La estereoquímica específica indicada por la configuración (2R,3R,4S) sugiere que tiene arreglos espaciales distintos de sus átomos, lo que puede influir significativamente en su actividad biológica e interacciones. Los derivados de pirrolidina a menudo se estudian por sus roles en farmacéutica y bioquímica, ya que pueden servir como bloques de construcción para diversas moléculas bioactivas. La presencia de grupos hidroximetilo puede mejorar la solubilidad en entornos acuosos, lo que hace que este compuesto sea de interés en química medicinal. Además, sus propiedades estereoquímicas pueden afectar su reactividad y afinidad de unión en sistemas biológicos, lo cual es crucial para el diseño y desarrollo de fármacos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y la importancia de la estereoquímica en la química orgánica y sus aplicaciones en diversos campos.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4+,5-/s2

Clave InChI: InChIKey=OQEBIHBLFRADNM-HWYZPOORNA-N

SMILES: C(O)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CN1

Sinónimos:

• (2R,3R,4S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2α,3β,4β)-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-
• rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidinediol
• 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4S)-rel-
• DL-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol hydrochloride

CAS: 186759-56-8

Ref: 7W-GC8656

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl

CAS: 186759-56-8

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl (DDX) is a potent inhibitor of the enzyme carboxypeptidase A2. DDX has been shown to inhibit the growth of HIV in vitro and in vivo. DDX also inhibits the production of proinflammatory cytokines and neurotrophic factors from HL60 cells. It has been shown to be a potential drug target for the treatment of infectious diseases such as alphaviruses, which produce a severe neuroinvasive disease in humans. DDX binds to dna with high affinity and specificity, but does not bind to RNA or proteins. DDX inhibits mitochondrial membrane potential by binding to ATP synthase and blocking the synthesis of ATP. DDX has also been shown to have an anti-oxidative injury effect on mitochondria, which may contribute to its inhibition of viral replication.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 169.61 g/mol

Ref: 3D-MD10116