CAS 1869057-83-9

Alflutinib

Descripción:

Alflutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de pequeñas moléculas utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que presenta mutaciones específicas en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Apunta selectivamente e inhibe la actividad de las formas mutantes de EGFR, bloqueando así las vías de señalización que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. Alflutinib se caracteriza por su capacidad para penetrar la barrera hematoencefálica, lo que lo hace particularmente efectivo para tratar metástasis cerebrales asociadas con CPCNP. El compuesto exhibe un perfil farmacocinético favorable, que incluye biodisponibilidad oral y un perfil de efectos secundarios manejable, que puede incluir erupción cutánea, diarrea y elevaciones de enzimas hepáticas. Su mecanismo de acción implica la inhibición competitiva de la unión de ATP al dominio quinasa de EGFR, lo que lleva a una reducción de la fosforilación y activación de las vías de señalización aguas abajo. Alflutinib representa un avance significativo en la terapia dirigida contra el cáncer, ofreciendo un enfoque más personalizado para el tratamiento de pacientes con alteraciones genéticas específicas en sus tumores.

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Sinónimos:

• AST2818;AST-2818;ASK120067
• Alflutinib
• ASK120067
• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 568.59g/mol

Ref: 54-BUP03746

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Pureza: 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 568.59

Ref: TM-T22254

Aflutinib

CAS: 1869057-83-9

Aflutinib is a potent and selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Aflutinib was developed by Pfizer and is currently in phase II clinical trials for cancer treatment. This drug has been shown to be effective against cancers that overexpress EGFR, including lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colorectal cancer, and head-and-neck cancers. The mechanism of action is inhibition of DNA synthesis by blocking the phosphorylation of tyrosine residues on the EGFR receptor. Aflutinib also binds to mesenchymal markers expressed at high levels in many cancers. This binding inhibits the activation of downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT pathways, leading to cell death. Aflutinib has been shown to cause toxic epidermal necrolysis in some patients with

Fórmula: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 568.6 g/mol

Ref: 3D-UZC05783