CAS 18711-12-1

6,7-dicloro-1H-indol-2,3-diona

Descripción:

6,7-dicloro-1H-indol-2,3-diona, con el número CAS 18711-12-1, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos átomos de cloro en las posiciones 6 y 7 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de los grupos funcionales diona en las posiciones 2 y 3 indica que contiene dos grupos carbonilo, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación, particularmente en estudios relacionados con la química medicinal y el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su potencial como molécula bioactiva. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión, pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden exhibir toxicidad y persistencia ambiental.

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

InChI: InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES: c1cc(c(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Cl

Sinónimos:

• 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.0209

Ref: IN-DA00ANEJ

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 216.02g/mol

Ref: 54-OR1002794

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.02

Ref: 10-F313017

6,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a drug that is used to treat high blood pressure. It is a potent inhibitor of the enzyme phosphodiesterase (PDE), which breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione inhibits PDE and increases the concentration of cAMP in cells. This increase in cAMP leads to an increased effect of the neurotransmitter acetylcholine on the heart and blood vessels. 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole--2,3--dione also increases calcium binding to membrane receptors and increases membrane hyperpolarization. These changes lead to an increase in nω--nitro--

Fórmula: C₈H₃Cl₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 216.02 g/mol

Ref: 3D-TAA71112