CAS 18711-13-2
:4,7-Dicloroisatín
Descripción:
4,7-Dicloroisatín es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un sistema de anillo de isatina fusionado con dos sustituyentes de cloro en las posiciones 4 y 7. Este compuesto es parte de la familia de la isatina, que es conocida por sus diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas, anticancerígenas y antiinflamatorias. La presencia de átomos de cloro aumenta su reactividad y potencial para formar varios derivados. 4,7-Dicloroisatín típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas y síntesis. Su fórmula molecular refleja la presencia de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y cloro, contribuyendo a su comportamiento químico único. El compuesto es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchas sustancias orgánicas halogenadas, debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C8H3Cl2NO2
InChI:InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-3-1-2-4(10)6-5(3)7(12)8(13)11-6/h1-2H,(H,11,12,13)
Clave InChI:InChIKey=NUXYYWOWNFEMNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=C(Cl)C=CC2Cl)NC1=O
Sinónimos:- 1H-Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroindoline-2,3-dione
- 4,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
- Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- Isatin, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroisatin
- BUTTPARK 50\07-81
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4,7-Dichloroisatin, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C8H3Cl2NO2Pureza:98%Forma y color:Powder, OrangePeso molecular:216.024,7-Dichloroindoline-2,3-dione
CAS:Fórmula:C8H3Cl2NO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:216.02094,7-Dichloroisatin
CAS:4,7-DichloroisatinPureza:≥95%Forma y color:Orange-Brown PowderPeso molecular:216.02g/mol4,7-Dichloroisatin
CAS:<p>4,7-Dichloroisatin is an organic compound that is synthesized by ring-opening of oxindole. It is a bifunctional molecule that can be used for the synthesis of other organic compounds. 4,7-Dichloroisatin has been found to be an efficient method for the synthesis of thiazolidinedione derivatives and can be used as a control experiment for this type of reaction. The mechanism for the reaction includes nitroaldol addition to the C=O group, followed by nucleophilic attack on the carbonyl group to form a tetrahedral intermediate. The intermediate then collapses to form a new C=N bond and release acetonitrile.</p>Fórmula:C8H3Cl2NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:216.02 g/mol




