CAS 187724-61-4

Fenol,4-[4-[[(1R)-1-feniletil]amino]-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6-il]-

Descripción:

La sustancia química conocida como Fenol, 4-[4-[[(1R)-1-feniletil]amino]-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-6-il]- se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un grupo fenólico y una porción de pirrolopirimidina. Este compuesto presenta un centro quiral debido a la presencia del grupo (1R)-1-feniletil, que contribuye a su estereoquímica y potencial actividad biológica. La presencia del grupo amino sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Es probable que el compuesto exhiba propiedades típicas tanto de compuestos fenólicos como heterocíclicos, como actividad antioxidante o interacciones con objetivos biológicos. Sus aplicaciones específicas pueden incluir roles en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, dado sus características estructurales que podrían interactuar con sistemas biológicos. El número CAS 187724-61-4 identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando su estudio y aplicación en diversos campos científicos.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₄O

PKI-166

CAS: 187724-61-4

PKI-166

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 330.38g/mol

Ref: 54-BUP15283

PKI-166

CAS: 187724-61-4

PKI-166 is a mitochondria-targeted prodrug that has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo. It binds to the mitochondrial membrane and causes depolarization, which leads to apoptosis. PKI-166 has also been shown to inhibit tumor growth in a rat model of subcutaneous tumors. The drug is cell type specific and does not affect normal cells such as fetal bovine or mouse embryonic fibroblasts. PKI-166 is activated by dna binding activity and can bind to DNA as well as proteins such as epidermal growth factor (EGF) and tetrazolium dye. PKI-166 has pharmacokinetic properties that are different from other drugs in its class, which include a long half-life and low clearance rate. The drug also inhibits the proliferation of carcinoma cell lines with high epidermal growth factor receptor expression levels, but not with low EGF receptor expression levels.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 330.38 g/mol

Ref: 3D-MHA72461

PKI-166

CAS: 187724-61-4

PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₄O

Pureza: 99.2%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 330.38

Ref: TM-T16549