
CAS 187960-08-3
:Genisteína-D4 (4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4)
Descripción:
Genisteína-D4, también conocida como 4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4, es una forma deuterada de la genisteína, un isoflavonoide que se encuentra de forma natural en productos de soja. La deuteración en posiciones específicas (2, 3, 5 y 6) mejora su estabilidad y permite un seguimiento más preciso en estudios metabólicos e investigaciones farmacocinéticas. La genisteína en sí es conocida por sus propiedades fitoestrogénicas, que pueden imitar el estrógeno en el cuerpo, y se ha estudiado por sus posibles beneficios para la salud, incluyendo actividad antioxidante, propiedades anticancerígenas y efectos sobre la salud ósea. La presencia de deuterio en Genisteína-D4 puede mejorar la precisión de técnicas analíticas como la espectrometría de masas, lo que la convierte en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica. Este compuesto se utiliza típicamente en estudios que investigan los efectos biológicos de la genisteína mientras se minimiza la interferencia de isótopos que ocurren naturalmente. Al igual que con cualquier sustancia química, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados.
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Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)
CAS:Pureza:95 atom % DForma y color:Off-White SolidPeso molecular:274.27Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)
CAS:Producto controlado<p>Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol<br>References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)<br></p>Fórmula:C152H4H6O5Forma y color:NeatPeso molecular:274.264H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-
CAS:Fórmula:C15H6D4O5Pureza:98.81%Forma y color:SolidPeso molecular:274.2615


