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CAS 187960-08-3

:

Genisteína-D4 (4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4)

Descripción:
Genisteína-D4, también conocida como 4-Hidroxifenil-2,3,5,6-D4, es una forma deuterada de la genisteína, un isoflavonoide que se encuentra de forma natural en productos de soja. La deuteración en posiciones específicas (2, 3, 5 y 6) mejora su estabilidad y permite un seguimiento más preciso en estudios metabólicos e investigaciones farmacocinéticas. La genisteína en sí es conocida por sus propiedades fitoestrogénicas, que pueden imitar el estrógeno en el cuerpo, y se ha estudiado por sus posibles beneficios para la salud, incluyendo actividad antioxidante, propiedades anticancerígenas y efectos sobre la salud ósea. La presencia de deuterio en Genisteína-D4 puede mejorar la precisión de técnicas analíticas como la espectrometría de masas, lo que la convierte en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica. Este compuesto se utiliza típicamente en estudios que investigan los efectos biológicos de la genisteína mientras se minimiza la interferencia de isótopos que ocurren naturalmente. Al igual que con cualquier sustancia química, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados.
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Encontrado 3 productos.
  • Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)

    CAS:
    Pureza:95 atom % D
    Forma y color:Off-White Solid
    Peso molecular:274.27

    Ref: 3U-D6282

    5mg
    650,00€
    10mg
    1.080,00€
  • Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol<br>References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)<br></p>
    Fórmula:C152H4H6O5
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:274.26

    Ref: TR-G350010

    1mg
    302,00€
    10mg
    1.945,00€
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-

    CAS:
    Fórmula:C15H6D4O5
    Pureza:98.81%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:274.2615

    Ref: IN-DA002GL6

    ne
    Descatalogado
    1mg
    Descatalogado
    5mg
    Descatalogado
    Producto descatalogado