CAS 1881-31-8

4-fluoro-19-nortestosterona

Descripción:

4-fluoro-19-nortestosterona, con el número CAS 1881-31-8, es un esteroide anabólico sintético derivado de la testosterona. Se caracteriza por la presencia de un átomo de flúor en la posición 4 y la ausencia de un grupo metilo en la posición 19, lo que lo distingue de la testosterona y sus derivados. Esta modificación mejora sus propiedades anabólicas mientras que potencialmente reduce los efectos androgénicos. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación y se ha estudiado por sus efectos en el crecimiento muscular y la mejora del rendimiento. Su estructura química contribuye a su estabilidad y bioactividad, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos. Sin embargo, al igual que muchos esteroides anabólicos, también puede estar asociado con varios efectos secundarios y riesgos para la salud, especialmente cuando se usa de manera indebida. Los organismos reguladores a menudo monitorean sustancias como 4-fluoro-19-nortestosterona debido a su potencial de abuso en deportes y culturismo. Al igual que con todos los esteroides, su uso debe abordarse con precaución y bajo la orientación médica adecuada.

Fórmula: C₁₈H₂₅FO₂

InChI: InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Sinónimos:

• 4-F-Ntt
• Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
• (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One

4-Fluoro-19-nortestosterone

Producto controlado

CAS: 1881-31-8

Fórmula: C₁₈H₂₅FO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 292.388

Ref: TR-F597745

4-Fluoro-19-Nortestosterone

Producto controlado

CAS: 1881-31-8

4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability.
The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.

Fórmula: C₁₈H₂₅FO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 292.39 g/mol

Ref: 3D-FF78455