CAS 1882-82-2

21-Desoxicortisona

Descripción:

21-Desoxicortisona, también conocido como 21-deoxicorticosterona, es una hormona esteroide que se clasifica como un mineralocorticoide. Es un derivado de la corticosterona y está involucrado principalmente en la regulación del equilibrio de electrolitos y agua en el cuerpo. La estructura química de 21-Desoxicortisona presenta un esqueleto esteroide con grupos funcionales específicos que influyen en su actividad biológica. Se caracteriza por la ausencia de un grupo hidroxilo en la posición C21, lo que lo distingue de su compuesto padre, la corticosterona. Esta modificación afecta su afinidad por los receptores mineralocorticoides y sus efectos fisiológicos generales. 21-Desoxicortisona se sintetiza en la corteza adrenal y juega un papel en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, impactando la presión arterial y el equilibrio de fluidos. En entornos clínicos, puede ser estudiado por sus posibles efectos en condiciones relacionadas con la insuficiencia adrenal o la hipertensión. Al igual que muchas hormonas esteroides, su actividad puede verse influenciada por varios factores, incluida la conversión enzimática y las interacciones con receptores.

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

InChI: InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(C(=O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]

Sinónimos:

• 17-Alpha-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17α-Hydroxy-11-oxoprogesterone
• 17α-Hydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione
• 21-Deoxycortisone
• 21-Desoxycortisone
• 4-Pregnene-17α-ol-3,11,20-trione
• 6-Pregn-4-en-17α-ol-3,11,20-trione
• NSC 38722
• Pregn-4-ene-3,11,20-trione, 17-hydroxy-

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone

Pureza: ?95%

Ref: 54-OR1076350

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722) is a corticosteroid metabolite of 11-ketoprogesterone. It is generated from 11-ketoprogesterone by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP17A1, and can also be produced by oxidation via 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) from 21-deoxycorticosterone. In patients with congenital adrenal hyperplasia, a metabolic disorder characterized by a deficiency of 21-hydroxylase, levels of 21-Deoxy Cortisone are elevated.

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 344.44

Ref: TM-TN8231

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

CAS: 1882-82-2

Pureza: 98 atom % D

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 353.50

Ref: 3U-D6890

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

Peso molecular: 344.45

Ref: 4Z-C-491002

21-Deoxy Cortisone

Producto controlado

CAS: 1882-82-2

Applications A Cortisone derivative, a glucocorticoid.
References Mickelson, K., et al.: Biochemistry, 20, 6211 (1981), Westphal, U., et al.: J. Steroid Biochem., 19, 1 (1983),

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 344.44

Ref: TR-D232610

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

Producto controlado

CAS: 1882-82-2

Fórmula: C₂₁D₉H₁₉O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 353.51

Ref: TR-D232611

21-Deoxycortisone

Producto controlado

CAS: 1882-82-2

21-Deoxycortisone is a synthetic glucocorticoid that is used to treat inflammatory and autoimmune disorders. Unlike other synthetic glucocorticoids, it has a high affinity for the mineralocorticoid receptor and can be used in the treatment of adrenal insufficiency. 21-Deoxycortisone binds to the 17-hydroxyprogesterone receptor and inhibits the enzyme phospholipase A2. This prevents arachidonic acid from being released into the cell membrane, which blocks prostaglandin synthesis and reduces inflammation. 21-Deoxycortisone has been shown to have anti-inflammatory properties in vitro by preventing the release of reactive oxygen species from mitochondria in calf thymus DNA. It also inhibits mitochondrial respiration in celastrus angulatus, an effect that is blocked by incubation with hydroxyl group substrates such as phosphorus pentoxide or water. The mechanism of action of this drug

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 344.44 g/mol

Ref: 3D-FD21047

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Fórmula: C₂₁H₂₈O₄

Peso molecular: 344.5

Ref: ST-EA-CP-H9089