CAS 18822-58-7
:O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina
Descripción:
O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina, también conocido por su número CAS 18822-58-7, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo tert-butilo unido al grupo hidroxilo de la L-serina. Esta modificación mejora sus propiedades hidrofóbicas en comparación con el aminoácido padre. El compuesto presenta un centro quiral, lo que lo hace ópticamente activo, y existe en la forma L, que es biológicamente relevante en varios procesos bioquímicos. O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina es soluble en disolventes polares, y su estructura permite aplicaciones potenciales en la síntesis de péptidos y como bloque de construcción en la química medicinal. El grupo tert-butilo puede influir en las interacciones del compuesto con los objetivos biológicos, afectando potencialmente sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Además, este compuesto puede ser utilizado en entornos de investigación para estudiar el papel de las modificaciones de aminoácidos en la estructura y función de las proteínas. En general, O-(1,1-Dimetiletil)-L-serina representa un compuesto valioso tanto en contextos de química sintética como biológica.
Fórmula:C7H15NO3
InChI:InChI=1S/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DDCPKNYKNWXULB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)OC(C)(C)C
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
- (2S)-2-ammonio-3-tert-butoxypropanoate
- (S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- 3-tert-Butoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine β-tert-butylether
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
- Alanine, 3-tert-butoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Ser(But)-OH
- H-Ser(tBu)-OH
- O-(1,1-Dimethylethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-T-butyl-L-serine
- O-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-tert-Butylserine
- Serine tert-butyl ether
- 3-tert-Butoxy-L-alanine
- O-(1,1-Dimethylethyl)-L-serine
- O-tert-Butyl-L-serine
- L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
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O-tert-Butyl-L-serine, 98%
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride is a protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides and preparation of amino-phospholipids. O-tert-Butyl-L-serine (Ser(TBU-OH), a serine hydroxyl protected amino acid, is used in SPPS such as the syn</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:98%Peso molecular:161.20H-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001695.</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:161.2L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Fórmula:C7H15NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:161.1989O-tert-Butyl-L-serine
CAS:Fórmula:C7H15NO3Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:161.20O-tert-Butyl-L-serine
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine is a chemical compound that is a derivative of the amino acid L-phenylalanine. It is used as a linker to attach benzene molecules to other compounds. Its kinetics and properties have been studied in detail, and it has been shown to be a high molecular weight, hydrophobic, organic solvent ester. O-tert-Butyl-L-serine can be synthesized by reacting benzyl chloride with an ester hydrochloride in the presence of catalytic amounts of pyridine and DMAP. The resulting product is an amide hydrochloride that can then be converted into the tertiary amine using base hydrolysis. This tertiary amine can then be reacted with benzene in the presence of base to produce O-tert-butyl-L-serine.</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:161.2 g/molH-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>M03139 - H-Ser(tBu)-OH</p>Fórmula:C7H15NO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:161.201








