CAS 1885-14-9

Cloroformiato de fenilo

Descripción:

Cloroformiato de fenilo, con el número CAS 1885-14-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo fenilo unido a un grupo funcional cloroformato. Aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Este compuesto es conocido por su reactividad, particularmente como agente acilante en la síntesis orgánica, donde a menudo se utiliza para introducir la porción carbamato de fenilo en varios sustratos. Cloroformiato de fenilo es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el éter, pero es menos soluble en agua. Es sensible a la humedad y puede hidrolizarse en presencia de agua, liberando ácido clorhídrico y formando fenol y dióxido de carbono. Debido a su reactividad, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con este compuesto en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₇H₅ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H5ClO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI: InChIKey=AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• Chlorameisensaeure-Phenylester
• Chlorocarbonic acid phenyl ester
• Chloroformate, Phenyl
• Chloroformiate de phenyle
• Chloroformic acid phenyl ester
• Cloroformiato De Fenilo
• Formic acid, chloro-, phenyl ester
• Nsc 210946
• Phenyl Chloroformate
• Phenyl carbonochloridate
• Phenyl chlorocarbonate
• Phenylchlorformiat
• Phenylchloroformic acid
• Phenyloxycarbonyl chloride

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 156.57

Ref: 3B-C0649

Phenyl chloroformate, 99%

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(2-(phenoxycarbonyloxy)ethyl methacrylate) and phenyl-(4-vinylphenyl) carbonate. It acts as a precursor of phenyl mixed anhydrides which are used in peptide coupling reactions. It serves as a dehydrating reagent for the conversion of primary amide

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 156.57

Ref: 02-A12618

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Forma y color: Colorless Oil

Peso molecular: 156.57

Ref: 4Z-C-334004

Phenyl Chloroformate

Producto controlado

CAS: 1885-14-9

Applications Phenyl chloroformate is a corrosive liquid that is used to synthesize Urazole, a five membered heterocyclic compound that reacts with aldoses to form α and β pyranosides and furanosides. Phenyl chloroformate is also used as a reagent to prepare Sorafenib (S676850), a multikinase inhibitor that targets the tumour and tumour vasculature in patients with melanoma.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Boettecher, B. & Meister, A.: Anal. Biochem., 138, 449 (1984); Chai, W., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 3514 (20112); Eisen, T., et al.: Brit. J. Cancer, 95, 581 (2006); Kolb, V., et al.: J. Mol. Evol., 38, 549 (1994); Llovet, J., et al.: Engl. J. Med., 359, 378 (2008)

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 156.57

Ref: TR-P319880

Phenyl chloroformate

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is a phenyl compound that is used as a reagent for cationic polymerization. This chemical reacts with amines to form an N-substituted amide in the presence of hydrogen chloride. The mechanism of this reaction is based on nucleophilic substitutions by the hydroxyl group of the phenyl group. Phenyl chloroformate has been used in the synthesis of fatty acids, which are important components of metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2.

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 156.57 g/mol

Ref: 3D-FP31271

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Fórmula: C₇H₅ClO₂

Peso molecular: 156.6

Ref: ST-EA-CP-S16034