CAS 1885-29-6
:2-Aminobenzonitrilo
Descripción:
2-Aminobenzonitrilo, con el número CAS 1885-29-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo nitrilo (-C≡N) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto es un derivado de la anilina, donde el grupo amino está posicionado orto al grupo nitrilo en el anillo aromático. Típicamente aparece como un sólido blanco a amarillo claro y es soluble en disolventes orgánicos polares. 2-Aminobenzonitrilo es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos. La presencia de ambos grupos funcionales permite una reactividad diversa, lo que lo convierte en un intermediario valioso en reacciones químicas como sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, puede exhibir actividad biológica, que ha sido objeto de investigación en química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial toxicidad y la necesidad de precauciones de seguridad al trabajar con nitrilos y aminas.
Fórmula:C7H6N2
InChI:InChI=1S/C7H6N2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,9H2
Clave InChI:InChIKey=HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(N)C=CC=C1
Sinónimos:- 1-Amino-2-cyanobenzene
- 2-Aminobenzonitrile
- 2-Cyananiline
- 2-Cyano-1-aminobenzene
- 2-Cyanoaniline
- 2-Cyanophenylamine
- Akos 91125
- Anthranilic Acid Nitrile
- Anthranilonitril
- Antranilonitrilo
- Benzonitrile, 2-amino-
- O-Aminobenzonitrile
- O-Cyanoaniline
- Anthranilonitrile
- 2-Aminobenzontrile
- 2-Aminoobenzonitrile
- Aminobenzonitrile
- Anthranilonitrile~2-Cyanoaniline
- LABOTEST-BB LTBB000570
- 2-Aminobenzonitrile, (Anthranilonitrile
- AMINOBENZONITRILE(2-)
- 2-AMINO BENZONITRILE (2-CYANO ANILINE)
- Benzonitrile, o-amino-
- Ver más sinónimos
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2-Aminobenzonitrile, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H6N2Pureza:98%Forma y color:Crystalline powder, flakes, prills or chunks, White to cream or pale yellow/yellow to pale brownPeso molecular:118.14Ref: IN-DA002GXR
1g20,00€5g22,00€10g26,00€25g27,00€50g44,00€5kgA consultar100g60,00€10kgA consultar25kgA consultar500g167,00€2-Aminobenzonitrile
CAS:<p>2-Aminobenzonitrile</p>Fórmula:C7H6N2Pureza:98%Forma y color: off-white solidPeso molecular:118.14g/mol2-Aminobenzonitrile
CAS:<p>2-Aminobenzonitrile is an aromatic amine and nitrile compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C7H6N2Pureza:99.73%Forma y color:SolidPeso molecular:118.142-Aminobenzonitrile
CAS:Fórmula:C7H6N2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:118.142-Aminobenzonitrile
CAS:<p>2-Aminobenzonitrile is an organic compound with the chemical formula C6H5CN. It is a colorless liquid that is soluble in water and polar solvents. 2-Aminobenzonitrile can be synthesized by the reaction of ethylene diamine with phosphorus pentoxide, which yields 2-aminobenzonitrile and hydrogen cyanide as products. The uv absorption spectrum of 2-aminobenzonitrile exhibits maxima at 220 nm and 240 nm, indicating the presence of a cyano group. This cyano group reacts with malonic acid to form a Schiff base, which can then react with hydrogen to produce an intramolecular hydrogen bond between the two amine groups. Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid can be used to deprotonate the amine groups on either side of the Schiff base, resulting in cleavage of the hydrogen bond and formation of benzene rings on each</p>Fórmula:C7H6N2Forma y color:PowderPeso molecular:118.14 g/mol2-Aminobenzonitrile
CAS:Producto controlado<p>Applications Used for induction of nitrilase activity in Arthrobacter. Used as radioprotective agent.<br>References Houseman, A., et al.: Biochem. 32, 4430 (1993),<br></p>Fórmula:C7H6N2Forma y color:NeatPeso molecular:118.14








