CAS 188758-77-2
:4-cloro-6-etilquinolina
Descripción:
4-cloro-6-etilquinolina es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de las quinolinas, caracterizado por una estructura bicíclica que incluye un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Este compuesto presenta un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo etilo en la posición 6 de la estructura de la quinolina, lo que influye en su reactividad química y propiedades físicas. Típicamente, las quinolinas exhiben propiedades como ser débilmente básicas debido al átomo de nitrógeno en el anillo de piridina, y pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos. La presencia de los sustituyentes cloro y etilo puede afectar la solubilidad del compuesto, el punto de ebullición y la reactividad, lo que lo hace de interés en la química orgánica sintética y potencialmente en aplicaciones farmacéuticas. Además, compuestos como 4-cloro-6-etilquinolina pueden exhibir actividad biológica, lo que justifica una investigación adicional para posibles usos en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos específicos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C11H10ClN
InChI:InChI=1/C11H10ClN/c1-2-8-3-4-11-9(7-8)10(12)5-6-13-11/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl
Sinónimos:- Quinoline, 4-Chloro-6-Ethyl-
- 4-Chloro-6-ethylquinoline
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4-Chloro-6-ethylquinoline
CAS:<p>4-Chloro-6-ethylquinoline is a potential anticancer drug that inhibits the function of lysosomal enzymes and causes tumor cells to undergo necrosis. This drug has been shown to inhibit the growth of tumor cells in cell cultures, as well as in hypoxic tumor models. 4-Chloro-6-ethylquinoline inhibits the activity of lysosomal enzymes, which are necessary for the degradation and recycling of macromolecules and other substances within cells. It also binds to proteins on the surface of tumor cells, which prevents these proteins from functioning properly. The uptake of this drug is greater in extravascular tumor tissues than in blood vessels or normal tissue. In addition, it is taken up by tumor cells more readily than by normal cells. 4-Chloro-6-ethylquinoline binds with cytotoxins, causing them to become more cytotoxic and effective against cancerous cells. This compound has been shown to have medicinal</p>Fórmula:C11H10ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:191.65 g/mol
