CAS 18895-10-8

4-Bromo-3-cianotiofeno

Descripción:

4-Bromo-3-cianotiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un grupo ciano en la posición 3 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes orgánicos. Es conocido por sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de semiconductores y materiales fotovoltaicos, debido a sus propiedades electrónicas. El grupo ciano mejora sus características de atracción de electrones, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y polimerizaciones. Además, el sustituyente bromo puede servir como un sitio para una mayor funcionalización, permitiendo la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos bromados, se debe tener cuidado con su manejo y eliminación debido a los posibles impactos ambientales y en la salud. En general, 4-Bromo-3-cianotiofeno es un compuesto versátil con una relevancia significativa en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₅H₂BrNS

InChI: InChI=1/C5H2BrNS/c6-5-3-8-2-4(5)1-7/h2-3H

SMILES: C(#N)c1cscc1Br

Sinónimos:

• 4-Bromothiophene-3-Carbonitrile
• 3-Bromo-4-cyanothiophene
• 3-Bromothiophene-4-carbonitrile

3-Thiophenecarbonitrile, 4-bromo-

CAS: 18895-10-8

Fórmula: C₅H₂BrNS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 188.0451

Ref: IN-DA002HLD

4-Bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18895-10-8

4-Bromothiophene-3-carbonitrile

Fórmula: C₅H₂BrNS

Pureza: 99%

Forma y color: beige solid

Peso molecular: 188.05g/mol

Ref: 54-OR3248

4-Bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18895-10-8

Fórmula: C₅H₂BrNS

Pureza: 97%

Peso molecular: 188.04

Ref: 10-F242127

4-Bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18895-10-8

4-Bromothiophene-3-carbonitrile is a reactive, heterocyclic compound that can be prepared by reacting ethyl bromide with 3-carbonitrile in the presence of triethyl orthoformate. This compound can be used as an acceptor for electron and has an optical spectrum that contains a strong absorption at 295 nm, which corresponds to its electron affinity. The compound is also resistant to halogenation and has three functional groups. 4-Bromothiophene-3-carbonitrile can react with various types of halides or other organic compounds to form addition products.

Fórmula: C₅H₂BrNS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.05 g/mol

Ref: 3D-TAA89510