CAS 1890-99-9
:2'-Hidroxi-formononetina
Descripción:
2'-Hidroxi-formononetina, con el número CAS 1890-99-9, es un flavonoide que se encuentra de forma natural y pertenece a la clase de los isoflavones. Se encuentra principalmente en varias plantas, particularmente en legumbres y ciertas hierbas medicinales. Este compuesto se caracteriza por su estructura fenólica, que contribuye a sus propiedades antioxidantes. 2'-Hidroxi-formononetina exhibe potenciales actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, anticancerígenos y estrogénicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. El compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua. Su fórmula molecular refleja una disposición específica de átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno, que es crucial para su actividad biológica. Además, 2'-Hidroxi-formononetina puede sufrir varias reacciones químicas, como metilación y glicosilación, que pueden modificar sus propiedades y mejorar su bioactividad. En general, este compuesto es significativo en el estudio de productos naturales y sus posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C16H12O5
InChI:InChI=1/C16H12O5/c1-20-10-3-5-11(14(18)7-10)13-8-21-15-6-9(17)2-4-12(15)16(13)19/h2-8,17-18H,1H3
Clave InChI:InChIKey=XKHHKXCBFHUOHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=COC=2C1=CC=C(O)C2)C3=C(O)C=C(OC)C=C3
Sinónimos:- 2′,7-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
- 7,2′-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavone
- 7-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 7-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one
- 7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- Isoflavone, 2′,7-dihydroxy-4′-methoxy-
- S-006-1714
- Xenognosin B
- Zenognosin B
- 2′-Hydroxyformononetin
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2'-Hydroxyformononetin
CAS:<p>2'-Hydroxyformononetin is a naturally occurring isoflavone, which is predominantly found in certain plants such as red clover and soy. It is a type of phytoestrogen, which exhibits estrogen-like activity due to its ability to bind estrogen receptors. The mode of action involves modulating estrogen receptor pathways, which in turn can affect various physiological processes related to hormone balance and cell proliferation.</p>Fórmula:C16H12O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:284.26 g/mol

