CAS 189035-22-1
:6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO
Descripción:
6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO es un compuesto orgánico caracterizado por sus anillos de benceno y furanos fusionados, con un sustituyente de bromo en la posición 6. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a sus características estructurales únicas que pueden interactuar con objetivos biológicos. La presencia del átomo de bromo puede aumentar la reactividad del compuesto e influir en su actividad biológica. En términos de solubilidad, es generalmente soluble en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua es limitada. La estabilidad del compuesto puede verse afectada por la luz y la humedad, lo que requiere condiciones de almacenamiento cuidadosas. Al igual que muchos compuestos bromados, puede presentar consideraciones ambientales y de salud específicas, lo que hace esencial manejarlo con medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio. En general, 6-BROMO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO es un compuesto de interés tanto en química sintética como aplicada.
Fórmula:C8H7BrO
InChI:InChI=1/C8H7BrO/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2
SMILES:c1cc(cc2c1CCO2)Br
Sinónimos:- 6-Bromo-2,3-Dihydro-1-Benzofuran
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Benzofuran, 6-bromo-2,3-dihydro-
CAS:Fórmula:C8H7BrOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:199.04466-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS:Producto controladoFórmula:C8H7BrOForma y color:NeatPeso molecular:199.0456-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran
CAS:<p>6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is an endothelin receptor antagonist that has been shown to have a high affinity for the endothelin receptor. It has been shown to inhibit the binding of endothelin to its receptors and therefore prevent the activation of the cells. 6-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran is synthesized by reacting a Grignard reagent with 2,6-dichlorobenzonitrile in an intramolecular reaction. The resulting enolate is then reacted with aryllithium to form the bromide. The bromide can then be alkylated with chloromethyl methyl ether in an asymmetric synthesis, forming the desired product.</p>Fórmula:C8H7OBrPureza:Min. 95%Peso molecular:199.04 g/mol




