CAS 189161-09-9

3-Cloro-5-metilbenzonitrilo

Descripción:

3-Cloro-5-metilbenzonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un átomo de cloro y un grupo nitrilo. La presencia del átomo de cloro en la posición meta y un grupo metilo en la posición para en relación con el grupo nitrilo influye en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo funcional nitrilo contribuye a su polaridad, haciéndolo soluble en disolventes orgánicos polares. Además, 3-Cloro-5-metilbenzonitrilo puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso y medidas de seguridad adecuadas durante su uso. Su estructura molecular permite diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética.

Fórmula: C₈H₆ClN

InChI: InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-2-7(5-10)4-8(9)3-6/h2-4H,1H3

SMILES: Cc1cc(cc(c1)Cl)C#N

Sinónimos:

• Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-
• 3-Chloro-5-methylbenzonitrile

Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-

CAS: 189161-09-9

Fórmula: C₈H₆ClN

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 151.5929

Ref: IN-DA002HYL

3-Chloro-5-methylbenzonitrile

CAS: 189161-09-9

3-Chloro-5-methylbenzonitrile

Pureza: 97%

Peso molecular: 151.59g/mol

Ref: 54-OR932275

3-Chloro-5-methylbenzonitrile

CAS: 189161-09-9

Fórmula: C₈H₆ClN

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 151.59

Ref: 10-F034797

3-Chloro-5-methylbenzonitrile

CAS: 189161-09-9

3-Chloro-5-methylbenzonitrile belongs to the class of carboxylic arylboronic acids, which are used in the synthesis of amides, ketones, and esters. The transformation of 3-chloro-5-methylbenzonitrile can be achieved by nitriles or tetrazoles. Nitriles are converted into cyanation products by treatment with hydrogen cyanide (HCN). Tetrazole is converted into a heteroarene by treatment with sodium azide (NaN3). The resulting heteroarenes can react with an ester to produce a substituted benzene.

Fórmula: C₈H₆ClN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 151.59 g/mol

Ref: 3D-PHA16109