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CAS 1892-21-3

:

5-Hidroxi-1H-indol-3-acetaldehído

Descripción:
5-Hidroxi-1H-indol-3-acetaldehído, con el número CAS 1892-21-3, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 5 y un grupo aldehído (-CHO) en la posición 3 del anillo de indol. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica, debido a sus posibles actividades biológicas, incluidos roles en la síntesis de neurotransmisores y otras vías metabólicas. Su reactividad está influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, como la oxidación y la condensación. Al igual que muchos derivados del indol, puede exhibir propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil en ciertas aplicaciones analíticas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H9NO2
InChI:InChI=1S/C10H9NO2/c12-4-3-7-6-11-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,4-6,11,13H,3H2
Clave InChI:InChIKey=OBFAPCIUSYHFIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(O)C2
Sinónimos:
  • (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetaldehyde
  • 1H-Indole-3-acetaldehyde, 5-hydroxy-
  • 5-Hydroxy-1H-indole-3-acetaldehyde
  • 5-Hydroxyindole-3-acetaldehyde
  • 5-Hydroxyindoleacetaldehyde
  • 5-Hydroxytryptaldehyde
  • Hydroxyindoleacetaldehyde
  • Indole-3-acetaldehyde, 5-hydroxy-
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