1H-Indole, 1-(2-propynyl)-, also known by its CAS number 19017-00-6, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring, characteristic of indole derivatives. This compound contains a propynyl group attached to the nitrogen atom of the indole ring, which influences its chemical reactivity and potential biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The presence of the propynyl group can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. In terms of physical properties, indole derivatives generally exhibit moderate to high melting and boiling points, and they may be soluble in organic solvents while being less soluble in water. The compound's reactivity can include electrophilic substitution reactions typical of indoles, making it a valuable building block in synthetic organic chemistry. Overall, 1H-Indole, 1-(2-propynyl)- represents a significant structure in the realm of medicinal chemistry and material science.

1H-Indole,1-(2-propynyl)-

1H-Indol, 1-(2-propino)-, también conocido por su número CAS 19017-00-6, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, característico de los derivados del indol. Este compuesto contiene un grupo propinilo unido al átomo de nitrógeno del anillo de indol, lo que influye en su reactividad química y su potencial actividad biológica. Típicamente, los derivados del indol son conocidos por sus diversas aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. La presencia del grupo propinilo puede aumentar la lipofilia del compuesto y puede afectar su interacción con los objetivos biológicos. En términos de propiedades físicas, los derivados del indol generalmente exhiben puntos de fusión y ebullición moderados a altos, y pueden ser solubles en disolventes orgánicos mientras que son menos solubles en agua. La reactividad del compuesto puede incluir reacciones de sustitución electrofílica típicas de los indoles, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. En general, 1H-Indol, 1-(2-propino)- representa una estructura significativa en el ámbito de la química medicinal y la ciencia de materiales.

19017-00-6: 1H-Indol, 1-(2-propino)-, también conocido por su número CAS 19017-00-6, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, característico de los derivados del indol. Este compuesto contiene un grupo propinilo unido al átomo de nitrógeno del anillo de indol, lo que influye en su reactividad química y su potencial actividad biológica. Típicamente, los derivados del indol son conocidos por sus diversas aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. La presencia del grupo propinilo puede aumentar la lipofilia del compuesto y puede afectar su interacción con los objetivos biológicos. En términos de propiedades físicas, los derivados del indol generalmente exhiben puntos de fusión y ebullición moderados a altos, y pueden ser solubles en disolventes orgánicos mientras que son menos solubles en agua. La reactividad del compuesto puede incluir reacciones de sustitución electrofílica típicas de los indoles, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. En general, 1H-Indol, 1-(2-propino)- representa una estructura significativa en el ámbito de la química medicinal y la ciencia de materiales.

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

<p>1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole is a n-alkyl indole that has been shown to catalyze the interphase.</p>

CAS 19017-00-6

1H-Indol,1-(2-propinil)-

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR1047088

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 3D-UAA01700