CAS 19046-78-7
:Ácido adenilosuccínico
Descripción:
Ácido adenilosuccínico, con el número CAS 19046-78-7, es un compuesto bioquímico que desempeña un papel significativo en el metabolismo de los nucleótidos de purina. Es un derivado de la adenina y está involucrado en la síntesis de adenosina monofosfato (AMP) a partir de monofosfato de inosina (IMP). Este compuesto se caracteriza por su estructura, que incluye una parte de adenina unida a un componente de ácido succínico. Ácido adenilosuccínico se encuentra típicamente en sistemas biológicos, particularmente en el contexto del metabolismo energético celular y la síntesis de nucleótidos. Es soluble en agua, lo que facilita su participación en varias reacciones enzimáticas dentro de las células. El compuesto también es de interés en la investigación médica, particularmente en estudios relacionados con trastornos metabólicos y condiciones neurológicas, ya que sus niveles pueden ser indicativos de ciertas vías bioquímicas. En general, Ácido adenilosuccínico es un intermediario importante en la compleja red de reacciones bioquímicas que sostienen la función celular y el equilibrio energético.
Fórmula:C14H18N5O11P
InChI:InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O
Sinónimos:- (2S)-2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 6-Succino-5′-adenylic acid
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- Adenylosuccinic acid
- Adenylsuccinic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, 5′-phosphate, <smallcap>L</span>-
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), <smallcap>L</span>-
- Aspartyl adenylate
- L-Aspartic acid, N-(9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl)-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
- N-[9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-9H-purin-6-yl]aspartic acid
- Succinic acid, adenyl-
- Succinyl AMP
- Succinyladenosine 5′-monophosphate
- Succinyladenosine monophosphoric acid
- L-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), L-
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Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate) is a purine nucleotide metabolic intermediate and a novel inducer of the Nrf2 cell protector.</p>Fórmula:C14H18N5O11PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:463.29Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid is an organic acid that is synthesized through the deamination of adenosine monophosphate. It is used in transfection experiments to inhibit polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcriptase. Adenylosuccinic acid inhibits DNA synthesis by targeting enzymes such as the ribonucleotide reductase and the DNA polymerase β-subunit. Adenylosuccinic acid also inhibits protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism, leading to cellular death. This drug has been shown to have a wide range of pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, and antifungal activity.</p>Fórmula:C14H18N5O11PPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:463.29 g/mol


