CAS 19063-55-9
:6-Bromo-2H-1-benzopiran-2-ona
Descripción:
6-Bromo-2H-1-benzopiran-2-ona, también conocido como 6-bromo cumarina, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las cumarinas, caracterizado por sus anillos de benceno y pirona fusionados. Este compuesto generalmente aparece como un sólido cristalino de color amarillo pálido a blanco. Es conocido por sus propiedades aromáticas y se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como sonda fluorescente en diversas aplicaciones. La presencia del átomo de bromo en la posición 6 aumenta su reactividad, haciéndolo útil en modificaciones químicas posteriores. 6-Bromo-2H-1-benzopiran-2-ona exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como etanol y acetona, pero es menos soluble en agua. Su estructura permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a su actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Al igual que muchos compuestos bromados, es importante manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C9H5BrO2
InChI:InChI=1S/C9H5BrO2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
Clave InChI:InChIKey=XXRJDOQENVGLJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(OC(=O)C=C2)=CC1
Sinónimos:- 2H-1-benzopyran-2-one, 6-bromo-
- 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one
- 6-Bromo-2H-chromen-2-one
- 6-Bromochromene-2-one
- Coumarin, 6-bromo-
- NSC 146624
- 6-Bromocoumarin
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2H-1-Benzopyran-2-one, 6-bromo-
CAS:Fórmula:C9H5BrO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:225.03886-Bromo-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C9H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:225.046-Bromocoumarin
CAS:<p>6-Bromocoumarin is a synthetic heterocycle that has been shown to be effective in the treatment of cervical cancer. It inhibits cholinesterase enzymes and causes cross-coupling reactions, which leads to DNA damage. 6-Bromocoumarin also displays anti-inflammatory properties and has been shown to inhibit phosphatases, as well as progesterone receptor in human lung cells. In addition, it displays fluorescence properties and has been shown to segregate into two phases when mixed with malonic acid. The mechanism of action involves the following steps: 1) 6-bromocoumarin reacts with the enzyme cholinesterase; 2) this reaction releases acetylcholine from the enzyme; 3) acetylcholine binds to muscarinic receptors on cells, leading to an increase in intracellular calcium levels; 4) increased intracellular calcium levels activate phosphatases, which are proteins that break down proteins</p>Fórmula:C9H5BrO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:225.04 g/mol




