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CAS 190788-58-0

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4-(METILTIO)FENILBORONATO DE PINACOL

Descripción:
4-(METILTIO)FENILBORONATO DE PINACOL es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un éster pinacolato. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con compuestos que contienen boro, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles y azúcares, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo metiltio mejora su solubilidad y reactividad, mientras que la porción de ácido fenilborónico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono. La porción de pinacolato contribuye a la estabilidad del compuesto y puede influir en su reactividad. En términos de propiedades físicas, generalmente es un sólido a temperatura ambiente, con una posible solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad y los grupos funcionales del compuesto lo hacen valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la ciencia de materiales para crear polímeros avanzados y nanomateriales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C13H19BO2S
InChI:InChI=1/C13H19BO2S/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-6-8-11(17-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)SC)O1
Sinónimos:
  • 4-Thioanisoleboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(Methylsulfanyl)Phenyl]-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Methylthiophenylboronic acid,pinacol ester
  • 4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-
  • 2-[4-(Methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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