CAS 191-30-0
:Dibenzo[a,l]pireno
Descripción:
Dibenzo[a,l]pireno es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) caracterizado por su compleja estructura de anillos fusionados, que consiste en cinco anillos de benceno. Se conoce por su alto peso molecular y se clasifica como un potente carcinógeno. Este compuesto se encuentra típicamente en productos de combustión incompleta, como el humo del tabaco, las carnes a la parrilla y varios procesos industriales. Dibenzo[a,l]pireno es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, lo que influye en su persistencia ambiental y potencial de bioacumulación. Su estructura química contribuye a su estabilidad y resistencia a la degradación, lo que lo convierte en una preocupación para la salud ambiental. El compuesto ha sido estudiado por sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas, particularmente en relación con el daño al ADN y la formación de aductos. Debido a su naturaleza peligrosa, Dibenzo[a,l]pireno está sujeto a un escrutinio regulatorio, y su presencia en el medio ambiente se monitorea para mitigar los riesgos potenciales para la salud. Comprender su comportamiento y efectos es crucial para evaluar la contaminación ambiental y la exposición humana.
Fórmula:C24H14
InChI:InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H
Clave InChI:InChIKey=JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12=C3C=4C(C=5C1=C(C=CC2=CC=6C3=CC=CC6)C=CC5)=CC=CC4
Sinónimos:- 1,2,9,10-Dibenzopyrene
- 1,2:3,4-Dibenzopyrene
- 2,3:4,5-Dibenzpyrene
- 4,5,6,7-Dibenzpyrene
- 7A,10A-Dihydronaphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
- Ba 51-090462
- Dibenzo(A,L)Pyrene
- Dibenzo[a,l]pyrene (purity)
- Dibenzo[def,p]chrysene
- NSC 90324
- Naphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
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Encontrado 12 productos.
Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C24H14Forma y color:Single SolutionPeso molecular:302.37Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Fórmula:C24H14Forma y color:Single SolutionPeso molecular:302.37Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:Producto controlado<p>Applications An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons found in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24H14Forma y color:Off-WhitePeso molecular:302.37Dibenzo[def,p]chrysene-d14 (Major)
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24D14Forma y color:NeatPeso molecular:316.45Dibenzo[def,p]chrysene-d8 (Major)
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Fórmula:C24H6D8Forma y color:NeatPeso molecular:310.42Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:<p>Dibenzo[def,p]chrysene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been shown to be genotoxic and carcinogenic in animals. It has also been found to have potential as a biomarker for exposure. The toxic effects of dibenzo[def,p]chrysene are due to its ability to induce oxidative stress and cause DNA damage, leading to cell death. Dibenzo[def,p]chrysene inhibits transcriptional regulation by binding to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme, cytochrome p450, and pro-apoptotic protein. Dibenzo[def,p]chrysene can also activate detoxification enzymes such as glutathione S-transferases and quinone reductases. This PAH is metabolized through phase II conjugation with glutathione or glucuronides. Listed below are some biological properties of diben</p>Fórmula:C24H14Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.37 g/mol




