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CAS 191114-48-4

:

Telitromicina

Descripción:
Telitromicina es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de los cetolidos, utilizado principalmente para tratar infecciones del tracto respiratorio causadas por diversas bacterias. Presenta un amplio espectro de actividad contra organismos Gram-positivos y algunos Gram-negativos, lo que lo hace efectivo contra patógenos como Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. Telitromicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S, impidiendo así el crecimiento y la reproducción de las bacterias. Su estructura química presenta un grupo cetona y un esqueleto macrólido, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas únicas. Telitromicina se administra por vía oral y es conocido por su vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación una vez al día. Sin embargo, se asocia con efectos secundarios potenciales, incluidos trastornos gastrointestinales y, en casos raros, toxicidad hepática. Debido a preocupaciones sobre la resistencia y la seguridad, su uso se ha vuelto más restringido en los últimos años. En general, Telitromicina representa una opción importante en el arsenal de antibióticos, particularmente para tratar infecciones bacterianas específicas.
Fórmula:C43H65N5O10
InChI:InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=C3)C=4C=CC=NC4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]
Sinónimos:
  • (1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-17-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tetrone
  • (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
  • (3aS,4S,7R,9R,10R,11R,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside - 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione (1:1)
  • (3aS,4S,7R,9R,10R,11S,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside
  • 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
  • Erythromycin, 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-
  • Hmr 3647
  • Ketek
  • Levviax
  • Ru 66647
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