Baricitinib Impurity 9, with the CAS number 1911644-33-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical drug Baricitinib, which is primarily used for the treatment of rheumatoid arthritis. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's pharmacokinetics and pharmacodynamics. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development and quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to characterize and monitor these impurities. Understanding the properties and behavior of Baricitinib Impurity 9 is essential for ensuring the overall quality and safety of the final pharmaceutical product.

Baricitinib Impurity 9

Impureza 9 de Baricitinib, con el número CAS 1911644-33-1, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco farmacéutico Baricitinib, que se utiliza principalmente para el tratamiento de la artritis reumatoide. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la farmacocinética y farmacodinamia del fármaco. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el desarrollo farmacéutico y el control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Se emplean técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas para caracterizar y monitorear estas impurezas. Comprender las propiedades y el comportamiento de Impureza 9 de Baricitinib es esencial para garantizar la calidad y seguridad general del producto farmacéutico final.

1911644-33-1: Impureza 9 de Baricitinib, con el número CAS 1911644-33-1, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco farmacéutico Baricitinib, que se utiliza principalmente para el tratamiento de la artritis reumatoide. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la farmacocinética y farmacodinamia del fármaco. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el desarrollo farmacéutico y el control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Se emplean técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas para caracterizar y monitorear estas impurezas. Comprender las propiedades y el comportamiento de Impureza 9 de Baricitinib es esencial para garantizar la calidad y seguridad general del producto farmacéutico final.

CAS 1911644-33-1

Impureza 9 de Baricitinib

Baricitinib Impurity 12

Ref: 4Z-B-154014

Baricitinib Impurity 22

Ref: ST-EA-CP-B31027