CAS 19128-48-4
:2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenceno
Descripción:
2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenceno es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de grupos funcionales de bromo, cloro y nitro unidos a un anillo de benceno. Su estructura molecular presenta un átomo de bromo en la segunda posición, un átomo de cloro en la primera posición y un grupo nitro en la tercera posición del anillo de benceno, lo que contribuye a su reactividad y propiedades físicas. Este compuesto es típicamente un sólido amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua. La presencia de múltiples sustituyentes halógenos y nitro influye en su comportamiento químico, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, 2-Bromo-1-cloro-3-nitrobenceno puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la investigación farmacéutica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su naturaleza halogenada y potencial toxicidad.
Fórmula:C6H3BrClNO2
InChI:InChI=1S/C6H3BrClNO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9(10)11/h1-3H
SMILES:c1cc(c(c(c1)N(=O)=O)Br)Cl
Sinónimos:- 2-Bromo-3-Chloronitrobenzene
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Benzene, 2-bromo-1-chloro-3-nitro-
CAS:Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:236.45052-Bromo-1-chloro-3-nitrobenzene
CAS:Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:236.452-Bromo-3-chloronitrobenzene
CAS:<p>2-Bromo-3-chloronitrobenzene is an estrogenic compound that binds to the estrogen receptor. It has been shown to have anticancer activity in animal studies, which may be due to its ability to inhibit transcriptional activity and induce apoptosis. 2-Bromo-3-chloronitrobenzene has been used as a starting material for synthesis of other compounds and exhibits moderate affinity for the estrogen receptor. This compound can be synthesized by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2-bromobenzyl bromide and chloroacetone, followed by treatment with salicylaldoxime in the presence of base.</p>Fórmula:C6H3BrClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:236.45 g/mol



