CAS 1916-59-2
:2-Aminofenoxazin-3-ona
Descripción:
2-Aminofenoxazin-3-ona, con el número CAS 1916-59-2, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un núcleo de fenoxazina con un grupo amino en la posición 2 y un grupo carbonilo en la posición 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluyendo farmacéuticos y química de colorantes. Exhibe propiedades como la fluorescencia, lo que lo hace útil en imágenes biológicas y como sonda fluorescente. La presencia del grupo amino contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor derivatización y funcionalización. Además, 2-Aminofenoxazin-3-ona puede exhibir actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, que son de interés en la química medicinal. Su estabilidad y solubilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones, influyendo en sus aplicaciones prácticas. En general, este compuesto sirve como un andamiaje valioso en la síntesis orgánica y la investigación medicinal, destacando la importancia de los compuestos heterocíclicos en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C12H8N2O2
InChI:InChI=1S/C12H8N2O2/c13-7-5-9-12(6-10(7)15)16-11-4-2-1-3-8(11)14-9/h1-6H,13H2
Clave InChI:InChIKey=RDJXPXHQENRCNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=2C(OC=3C(N2)=CC=CC3)=CC1=O
Sinónimos:- 2-Amino-3-phenoxazone
- 2-Amino-3H-phenoxazin-3-one
- 2-Aminophenoxazin-3-one
- 2-Aminophenoxazon
- 2-Aminophenoxazone
- 3H-Phenoxazin-3-one, 2-amino-
- AV Toxin C
- Acrospermumviticola toxin C
- Brn 0014215
- Isophenoxazine
- Nsc 94945
- Questiomycin A
- 3-Aminophenoxazone
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Questiomycin A
CAS:<p>Questiomycin A: crème fraiche antibiotic with antibacterial, anticancer effects; inhibits GRP78.</p>Fórmula:C12H8N2O2Pureza:98.13% - 98.7%Forma y color:SolidPeso molecular:212.2Questiomycin A
CAS:<p>Questiomycin A is a sesquiterpene lactone that is an antimicrobial agent. It has been shown to modulate the immune system by inhibiting the production of cytokines and altering the expression of genes related to autoimmune diseases. Questiomycin A also inhibits cell growth in myeloma cells, which is due to its ability to inhibit dinucleotide phosphate (NADPH) reductase, an enzyme required for mitochondrial membrane potential maintenance and other cellular functions. In addition, questiomycin A has been shown to induce apoptosis in liver cells as well as carcinoma cell lines. This drug can also be used for body formation, as it stimulates bone growth and inhibits osteoclast activity.</p>Fórmula:C12H8N2O2Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:212.2 g/molQuestiomycin A
CAS:Producto controlado<p>Applications Questiomycin A is a natural antimicrobial agent produced by agriculturally important species such as maize, rye, and wheat.<br>References Kettle, A. et al.: Fung. Gen. Biol., 83, 1 (2015);<br></p>Fórmula:C12H8N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:212.204






