CAS 19176-60-4
:antranilato de 4-nitrofenilo
Descripción:
antranilato de 4-nitrofenilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo ácido antranílico y un grupo nitrofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis de colorantes. La presencia del grupo nitro contribuye a su reactividad y puede influir en su solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. El compuesto exhibe propiedades típicas de las aminas aromáticas y de los compuestos nitro, lo que puede afectar su comportamiento en reacciones químicas, como la sustitución electrofílica o el ataque nucleofílico. Además, antranilato de 4-nitrofenilo puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad debido a la posible toxicidad asociada con los compuestos nitro. En general, sus características estructurales únicas y su reactividad lo convierten en un compuesto de interés en varias áreas de investigación química.
Fórmula:C13H10N2O4
InChI:InChI=1/C13H10N2O4/c14-11-8-10(15(17)18)6-7-12(11)19-13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,14H2
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)Oc1ccc(cc1N)N(=O)=O
Sinónimos:- Anthralinic acid 4-Nitrophenyl ester
- 1,3-Bis(Bromomethyl)-5-Methylbenzene
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
4-Nitrophenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Fórmula:C13H10N2O4Pureza:>98.0%(N)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:258.23Benzoic acid, 2-amino-, 4-nitrophenyl ester
CAS:Fórmula:C13H10N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:258.22954-Nitrophenyl Anthranilate
CAS:Producto controlado<p>4-Nitrophenyl anthranilate is a potent inhibitor of serine protease. It is synthesized by reacting an anthranilate with an hydroxyl group in the presence of ultraviolet light, and can be used as a fluorescent probe. 4-Nitrophenyl anthranilate binds to the active site of serine protease, and prevents the hydrolysis of proteins by blocking the cleavage of peptide bonds at the carboxylic acid termini. This compound has been shown to inhibit human serum albumin and cell nuclei in vitro. The reaction mechanism for this compound is unknown, but it is believed that it may involve a photo-induced electron transfer mechanism.</p>Fórmula:C13H10N2O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:258.23 g/mol



