CAS 19216-56-9
:Prazosina
Descripción:
Prazosina es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-1 que se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión y los síntomas de la hiperplasia prostática benigna. Funciona bloqueando los receptores alfa-1 en el músculo liso vascular, lo que lleva a la vasodilatación y a una disminución de la presión arterial. Prazosina se administra típicamente por vía oral y tiene una vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis a lo largo del día para un efecto sostenido. Se conoce que el compuesto reduce la resistencia periférica y mejora el flujo urinario en pacientes con agrandamiento de la próstata. Además, se ha estudiado por sus posibles beneficios en el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT) debido a sus efectos en la reducción de pesadillas y la mejora de la calidad del sueño. Prazosina generalmente es bien tolerado, aunque puede causar efectos secundarios como mareos, dolor de cabeza e hipotensión ortostática, particularmente al inicio de la terapia. Su estructura química incluye un anillo de quinazolina, lo que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial que los pacientes consulten a profesionales de la salud para una dosificación y monitoreo adecuados.
Fórmula:C19H21N5O4
InChI:InChI=1S/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)
Clave InChI:InChIKey=IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=C(N1)N3CCN(C(=O)C4=CC=CO4)CC3)C=C(OC)C(OC)=C2
Sinónimos:- 2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
- 2-[4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
- 4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazinyl 2-furyl ketone
- Furazosin
- Lentopres
- Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furoyl)-
- Prazosina
- Prazosine
- [4-(4-Amino-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Yl)Piperazin-1-Yl](Furan-2-Yl)Methanone
- [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanylmethanone
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Prazosin Hydrochloride
CAS:Fórmula:C19H21N5O4·HClPureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:419.872-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
CAS:Fórmula:C19H21N5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:383.4011(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(furan-2-yl)methanone hydrochloride salt
CAS:Fórmula:C19H21N5O4Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:383.408Prazosin
CAS:<p>Prazosin (Prazosine), an α1-blocker, acts as an inverse agonist at alpha-1 adrenergic receptors and is used to treat hypertension.</p>Fórmula:C19H21N5O4Pureza:99.86%Forma y color:White To Tan Powder SolidPeso molecular:383.4Prazosin
CAS:<p>Applications Prazosin is a useful α1 and α2B-adrenoceptor antagonist.<br></p>Fórmula:C19H21N5O4Forma y color:NeatPeso molecular:383.40[4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanyl-methanone
CAS:<p>Leflunomide is a drug that belongs to the class of pyridones. It is used in the treatment of rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. Leflunomide inhibits ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) and P-glycoprotein (Pgp) which are membrane proteins involved in the transport of lipophilic molecules across cellular membranes. Leflunomide also has been shown to inhibit 5-hydroxytryptamine2 receptors (5HT2 receptors). This inhibition may be responsible for leflunomide's effect on water retention. Leflunomide is metabolized into leflunic acid by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. The activity of leflunic acid is similar to that of leflunomide.</p>Fórmula:C19H21N5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:383.4 g/mol






