CAS 192184-71-7

6-Hidroxi-1H-indol-3-carboxaldehído

Descripción:

6-Hidroxi-1H-indol-3-carboxaldehído, con el número CAS 192184-71-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 6 y un grupo aldehído (-CHO) en la posición 3 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo. El compuesto es de interés en la síntesis orgánica y la química medicinal, ya que puede servir como precursor para la síntesis de moléculas más complejas o como un posible agente bioactivo. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que muchos derivados del indol, también puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de investigación en farmacología y bioquímica.

Fórmula: C₉H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C9H7NO2/c11-5-6-4-10-9-3-7(12)1-2-8(6)9/h1-5,10,12H

Clave InChI: InChIKey=FAFBOYSDWMRMLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-
• 6-Hydroxy-1H-indole-3-carboxaldehyde

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-hydroxy-

CAS: 192184-71-7

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA002FP4

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR370135

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 161.1600037

Ref: 10-F788056

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 192184-71-7

6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde is an anion transporter that has been experimentally shown to inhibit the transport of anions across the plasma membrane. It was found to have significant inhibitory activity against hypouricemia and acetone. The localization of 6-hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde in fungi is unknown, but it has been shown to function as a transporter in macrofungi. 6-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde inhibits the uptake of anions by competing with them for the active site on the transporter protein. This mechanism may be due to its ability to bind with cations, which are also transported by these transporters. 6 hydroxy 1H indole 3 carbaldehyde is active against yeast cells and also shows some inhibitory activity against human erythrocytes when high concentrations are used.

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-SHA18471