CAS 1923844-48-7

Benzamida, 4-cloro-N-[(1R)-1-[cis-4-(6-fluoro-4-quinolinil) ciclohexil] etil]-

Descripción:

Benzamida, 4-cloro-N-[(1R)-1-[cis-4-(6-fluoro-4-quinolinil) ciclohexil] etil]- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de benzamida y un sustituyente cloro. La presencia de un anillo de quinolina fluorada contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. El compuesto presenta un grupo ciclohexilo que está sustituido con una cadena etílica, lo que indica un grado de impedimento estérico que puede influir en su interacción con los objetivos biológicos. La quiralidad en la posición (1R) sugiere que el compuesto existe como un enantiómero específico, lo que puede afectar significativamente sus propiedades farmacológicas. Este compuesto puede exhibir propiedades como lipofilia debido a los componentes aromáticos y alifáticos, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. En general, la combinación única de grupos funcionales y características estructurales posiciona a este compuesto como un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos y aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₂₄H₂₄ClFN₂O

Sinónimos:

• BMS-986242
• Benzamide, 4-chloro-N-[(1R)-1-[cis-4-(6-fluoro-4-quinolinyl)cyclohexyl]ethyl]-

BMS-986242

CAS: 1923844-48-7

BMS-986242

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 410.91g/mol

Ref: 54-BUP07611

BMS-986242

CAS: 1923844-48-7

BMS-986242 is an orally active, potent and selective inhibitor of indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1), and it can be used for the research of cancer.

Fórmula: C₂₄H₂₄ClFN₂O

Pureza: 98.9%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 410.91

Ref: TM-T9164

BMS-986242

CAS: 1923844-48-7

BMS-986242 is a potent inhibitor of protein kinases that have been implicated in tumor growth and progression. It has demonstrated anticancer activity by inhibiting the cyclin-dependent kinase (CDK) pathway, which is essential for cell cycle progression and survival. BMS-986242 has been shown to induce apoptosis in human cancer cells, including Chinese hamster ovary cells. This inhibitor has potential as a medicinal compound for the treatment of various types of cancer. Its specificity towards protein kinases makes it a promising candidate for targeted therapies against cancer.

Fórmula: C₂₄H₂₄ClFN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 410.9 g/mol

Ref: 3D-YBD84448