CAS 192508-36-4

Ácido (4-fluoro-3-nitrofenil)acético

Descripción:

Ácido (4-fluoro-3-nitrofenil)acético es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fluoro y un grupo nitro en un anillo fenílico, junto con un grupo funcional ácido carboxílico. Su estructura molecular presenta un anillo fenílico sustituido en la posición para con un átomo de flúor y en la posición meta con un grupo nitro, lo que influye en su reactividad y polaridad. El grupo ácido carboxílico contribuye a sus propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como intermediario en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus sustituyentes únicos pueden afectar su solubilidad en diferentes disolventes, así como su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos con grupos nitro y fluoro pueden presentar peligros específicos.

Fórmula: C₈H₆FNO₄

InChI: InChI=1/C8H6FNO4/c9-6-2-1-5(4-8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(c(cc1CC(=O)O)N(=O)=O)F

Sinónimos:

• Benzeneacetic Acid, 4-Fluoro-3-Nitro-
• 3-Nitro-4-fluorophenylaceticacid
• 4-Fluoro-3-Nitrophenylacetic Acid
• 3-Nitro-4-Fluorophenylacetic Acid

Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-nitro-

CAS: 192508-36-4

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 199.1359

Ref: IN-DA002G0O

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

CAS: 192508-36-4

2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)acetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 199.14g/mol

Ref: 54-PC103786

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 199.137

Ref: 10-F210368

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid

CAS: 192508-36-4

4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid is a chiral monomer that can be used to synthesize diphenyl ethers. The reaction requires a carbamic acid as the acid catalyst and a nucleophilic reagent, such as an amine. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetic acid may also inhibit the synthesis of dihydroisoquinolines, which are important for the function of DNA polymerase. There are two strategies for synthesizing this compound: one is based on the condensation of two molecules of phenylacetaldehyde in the presence of an acid catalyst; the other employs a Lewis acid catalyst with a pyridine nucleophile.

Fórmula: C₈H₆FNO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 199.14 g/mol

Ref: 3D-FF63980