CAS 192569-17-8

11α-Hidroxicanrenona

Descripción:

11α-Hidroxicanrenona es un compuesto esteroide sintético que se reconoce principalmente por sus propiedades farmacológicas como antagonista de mineralocorticoides. Se deriva de la canrenona, que es un metabolito de la espironolactona. Este compuesto exhibe una potente capacidad para inhibir la acción de la aldosterona, una hormona que regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo, lo que lo hace útil en el tratamiento de condiciones como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. La estructura química de 11α-Hidroxicanrenona presenta un grupo hidroxilo en la posición 11α, lo que contribuye a su actividad biológica. Se administra típicamente en forma farmacéutica y es conocido por su relativamente alta biodisponibilidad oral. Además, puede tener efectos diuréticos, promoviendo la excreción de sodio y agua mientras conserva potasio. Al igual que muchos derivados esteroides, puede tener efectos secundarios, incluidos desequilibrios hormonales, y su uso debe ser monitoreado por profesionales de la salud. En general, 11α-Hidroxicanrenona es un compuesto importante en el campo de la farmacoterapia cardiovascular.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₄

InChI: InChI=1S/C22H28O4/c1-20-8-5-14(23)11-13(20)3-4-15-16-6-9-22(10-7-18(25)26-22)21(16,2)12-17(24)19(15)20/h3-4,11,15-17,19,24H,5-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+,20-,21-,22+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=RJTDWMKVQUPGSY-NYTLBARGSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@]([C@H](O)C2)([C@]5(C)C(C=C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Sinónimos:

• (11A,17A)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Carboxylic Acid
• (11α, 17α)-11,17-Dihydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid-τ-lactone
• 11-Alpha-Hydroxy-Carnrenone
• 11-Hydroxy-Canrenone
• 11-a-Hydroxy canrenone
• 11Alpha-HydroxyCanrenone
• 11α-Hydroxycanrenone
• 3-(3-Oxo-11A,17-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoicacidlactone
• 3-(3-Oxo-11A,17Ss-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoic Acid Lactone
• Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

CAS: 192569-17-8

Fórmula: C₂₂H₂₈O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 356.4553

Ref: IN-DA002G39

Eplerenone Impurity 24

CAS: 192569-17-8

Fórmula: C₂₂H₂₈O₄

Peso molecular: 356.46

Ref: 4Z-E-1338

11alpha-Hydroxy Canrenone

Producto controlado

CAS: 192569-17-8

Applications 11α-Hydroxy Canrenone is the key intermediate in the synthesis of Eplerenone, a cardiovascular drug. Canrenone was biotransformed into 11α-Hydroxycanrenone by Aspergillus ochraceus SIT34205.
References Luetscher, J., et al.: J. Clin. Invest., 29, 1576 (1950), Gaunt, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 15, 621 (1955), McMahon, E., et al.: Curr. Opin. Pharm., 1, 190 (2001), McMahon, E., et al.: Curr. Pharm. Des., 9, 1065 (2003),

Fórmula: C₂₂H₂₈O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 356.46

Ref: TR-H883500

11α-Hydroxy Canrenone

CAS: 192569-17-8

Fórmula: C₂₂H₂₈O₄

Peso molecular: 356.46

Ref: ST-EA-CP-A321006