CAS 1929-89-1

N-fenil-2-furancarboxamida

Descripción:

N-fenil-2-furancarboxamida, con el número CAS 1929-89-1, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de furanos y amidas. Presenta un anillo de furanos, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de oxígeno, y un grupo fenilo unido al nitrógeno de la amida. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. N-fenil-2-furancarboxamida es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus posibles actividades biológicas y aplicaciones en la síntesis de otros compuestos. Su estructura permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un candidato para estudios relacionados con el diseño y desarrollo de fármacos. Además, la presencia de las funcionalidades de furanos y amidas puede contribuir a su reactividad y estabilidad bajo ciertas condiciones. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

Fórmula: C₁₁H₉NO₂

InChI: InChI=1/C11H9NO2/c13-11(10-7-4-8-14-10)12-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H,(H,12,13)

Clave InChI: InChIKey=XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CO2

Sinónimos:

• 2-(N-phenylcarbamoyl)furan
• 2-Furancarboxylic acid anilide
• 2-Furanilide
• 2-furancarboxamide, N-phenyl-
• N-Phenyl-2-furamide
• N-Phenyl-2-furancarboxamide
• NSC 3128
• N-Phenylfuran-2-carboxamide

N-Phenylfuran-2-carboxamide

CAS: 1929-89-1

N-Phenylfuran-2-carboxamide is an oxadiazole with a heterobicyclic structure. This compound has been shown to be a potent microbicide in the form of microcapsules, providing protection against fungi and bacteria. It can be used as a biocide in agrochemical formulations and as a control agent for fatty acids. The carboxamide group is susceptible to bond cleavage under acidic conditions, which can lead to the formation of hydrogen bonds between the amide and target pest. The mechanism of action for this compound is not fully understood, but it is thought that it may inhibit glycosidase enzymes by disrupting hydrogen bonds between the enzyme's active site and its substrate.

Fórmula: C₁₁H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 187.19 g/mol

Ref: 3D-BAA92989