CAS 1930-72-9
:4-Cloro-3,5-dinitrobenzonitrilo
Descripción:
4-Cloro-3,5-dinitrobenzonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un átomo de cloro, dos grupos nitro y un grupo ciano. La presencia de los grupos nitro, que son grupos fuertemente atrayentes de electrones, influye significativamente en la reactividad y propiedades del compuesto. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo, que exhibe baja solubilidad en agua pero mayor solubilidad en disolventes orgánicos. Es conocido por su uso en diversas síntesis químicas y como intermediario en la producción de agroquímicos y productos farmacéuticos. Los sustituyentes de cloro y nitro contribuyen a su potencial como un electrófilo reactivo en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, debido a la presencia de grupos nitro, puede exhibir propiedades explosivas bajo ciertas condiciones, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Al igual que muchos compuestos que contienen nitro, puede representar riesgos ambientales y para la salud, por lo que se requieren medidas de seguridad adecuadas durante su uso y eliminación.
Fórmula:C7H2ClN3O4
InChI:InChI=1S/C7H2ClN3O4/c8-7-5(10(12)13)1-4(3-9)2-6(7)11(14)15/h1-2H
Clave InChI:InChIKey=SCGDEDHSPCXGEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(C#N)=C1
Sinónimos:- 1-Chloro-4-cyano-2,6-dinitrobenzene
- 3,5-Dinitro-4-chlorobenzonitrile
- 4-Chloro-3,5-dinitrobenzenenitrile
- Ai3-28718
- Benzonitrile, 4-chloro-3,5-dinitro-
- Brn 1990451
- Nsc 74453
- 4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile
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4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile
CAS:Fórmula:C7H2ClN3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:227.56154-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile
CAS:Fórmula:C7H2ClN3O4Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:227.564-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile
CAS:<p>4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile is a mesomeric compound that has four amines and one nitro group. It is a dipole with chloride as the negative end and amine as the positive end. The reaction mechanism of this chemical is nucleophilic substitution. 4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile reacts with an organic solvent to form a buffer. A buffer is an ionized solution that resists changes in pH when acid or base are added to it. This chemical also reacts with thionyl chloride to form hydrochloric acid, which can be used to leishmania parasites. 4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile also reacts with an anion such as ClO4− or NO2− to form a salt such as chlorate or nitrate respectively.</p>Fórmula:C7H2ClN3O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:227.56 g/mol4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile
CAS:Producto controlado<p>Stability Unstable in Solution<br>Applications 4-Chloro-3,5-dinitrobenzonitrile is a reagent used in the synthesis of lodoxamide (L469365). Lodoxamide is an antiallergic drug that acts as a mast cell stabilizer. It is effective in the treatment of allergic conjunctivitis and in decreasing vascular permeability.<br>References Ciprandi, G., et al.: Allergy, 51(12), 946-951 (1996); Bayer, Atilla., et al.: Ophthalmologica, 217(2), 119-123 (2003)<br></p>Fórmula:C7H2ClN3O4Forma y color:NeatPeso molecular:227.56





