CAS 19310-98-6
:Ácido 8-metil-1-naftalenocarboxílico
Descripción:
Ácido 8-metil-1-naftalenocarboxílico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por su estructura de naftaleno, que consiste en dos anillos de benceno fusionados. La presencia de un grupo metilo en la posición 8 y un grupo funcional de ácido carboxílico en la posición 1 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que exhibe una solubilidad limitada en agua debido a su esqueleto hidrofóbico de naftaleno. Tiene aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios compuestos químicos. La presencia del grupo ácido carboxílico permite la participación en reacciones ácido-base, mientras que el sistema aromático puede participar en reacciones de sustitución electrofílica. Además, Ácido 8-metil-1-naftalenocarboxílico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C12H10O2
InChI:InChI=1S/C12H10O2/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-10(11(8)9)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=FLBHUCKQJRXXQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC=C2C)C=CC1
Sinónimos:- 8-Methyl-1-naphthalenecarboxylic acid
- 1-Naphthoic acid, 8-methyl-
- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-methyl-
- 8-Methyl-1-naphthoic acid
- 1-Methyl-8-naphthoic acid
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8-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C12H10O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:186.20668-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:8-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid is an intermediate in the synthesis of acenaphthylene. It is a lactone that can be obtained by irradiation of methanol and acetone with ultraviolet light. 8-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid is a dione that can be synthesized from naphthalene and formaldehyde. The chemical reaction involves the formation of a carbene, which reacts with an oxygen molecule to produce a carboxyl group. This intermediate can then undergo pyrolysis to produce acenaphthylene.Fórmula:C12H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:186.21 g/mol



