
CAS 193603-94-0
:Ácido 1H-indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-, (1R,2S,5R)-5-metil-2-(1-metiletil)ciclohexil éster
Descripción:
Ácido 1H-indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-, (1R,2S,5R)-5-metil-2-(1-metiletil)ciclohexil éster, con número CAS 193603-94-0, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados del indol. Este compuesto se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un anillo de indol, un grupo de ácido acético y un grupo éster de ciclohexilo. Exhibe propiedades típicas de los reguladores del crecimiento de las plantas, particularmente auxinas, que se conocen por influir en varios procesos fisiológicos en las plantas, como la elongación celular, la formación de raíces y el desarrollo de frutos. La presencia de los grupos 4-clorobenzilo y metoxi puede mejorar su actividad biológica y solubilidad. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (1R,2S,5R) sugiere arreglos espaciales específicos que podrían afectar su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto es de interés en la investigación agrícola y bioquímica por sus posibles aplicaciones en la modulación y desarrollo del crecimiento de las plantas.
Fórmula:C29H34ClNO4
Sinónimos:- Indomethacin Impurity 19
- 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
- Indometacin Impurity 28
- Indometacin 1-Menthol ester
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Indomethacin Impurity 19
CAS:Fórmula:C29H34ClNO4Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:496.04Indomethacin 1-Menthol ester
CAS:Producto controlado<p>Applications Indomethacin terpenoids' esters were synthesized and assessed both in vitro and in vivo as indomethacin dermal prodrugs.<br>References Bonina,, Francesco. , et al.: European Journal of Pharmaceutical Sciences, 14, 123 (2001),<br></p>Fórmula:C29H34ClNO4Forma y color:NeatPeso molecular:496.038


