CAS 19434-34-5
:2-Fenoxibenzaldehído
Descripción:
2-Fenoxibenzaldehído, con el número CAS 19434-34-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que consiste en un grupo fenoxi (un éter fenílico) unido a una parte de benzaldehído. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Tiene un olor aromático distintivo, característico de muchos aldehídos. 2-Fenoxibenzaldehído es conocido por su papel en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, mientras que es menos soluble en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. El compuesto puede sufrir reacciones típicas asociadas con aldehídos, incluidas reacciones de oxidación y condensación. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos.
Fórmula:C13H10O2
InChI:InChI=1S/C13H10O2/c14-10-11-6-4-5-9-13(11)15-12-7-2-1-3-8-12/h1-10H
Clave InChI:InChIKey=IMPIIVKYTNMBCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(C=O)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Phenoxybenzaldehyde 97%
- 2-Phenoxybenzenecarbaldehyde
- Benzaldehyde, 2-phenoxy-
- Benzaldehyde, o-phenoxy-
- O-Phenoxybenzaldehyde
- 2-Phenoxybenzaldehyde
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2-Phenoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C13H10O2Pureza:>96.0%(GC)Forma y color:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:198.222-Phenoxybenzaldehyde
CAS:2-PhenoxybenzaldehydeFórmula:C13H10O2Pureza:97%Forma y color: slight yeloow. clear liquidPeso molecular:198.22g/mol2-Phenoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Phenoxybenzaldehyde is an organic compound that belongs to the heterocyclic aldehyde family. It is a white solid with a strong, pleasant odor. 2-Phenoxybenzaldehyde is used as an intermediate in organic synthesis, and has been shown to inhibit the receptor activity of human leukocyte antigen (HLA) class II molecules. The reaction mechanism for this inhibition is not known. The reaction of 2-phenoxybenzaldehyde with hydrochloric acid produces phenylhydroxylamine, which can be oxidized by inorganic acids to form phenyloxalic acid. This compound also inhibits the production of inflammatory cytokines such as TNFα and IL-1β in vitro and in vivo.</p>Fórmula:C13H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:198.22 g/mol




