CAS 194468-36-5

ditartrato de vinflunina

Descripción:

ditartrato de vinflunina es un derivado sintético de los alcaloides de vinca que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, particularmente para el carcinoma de células transicionales de la vejiga avanzado o metastásico. Funciona como un inhibidor de microtúbulos, interrumpiendo la función normal del huso mitótico durante la división celular, lo que finalmente conduce a la muerte celular. El compuesto se caracteriza por su capacidad para unirse a la tubulina, impidiendo su polimerización en microtúbulos, inhibiendo así la mitosis. La vinflunina se administra típicamente por vía intravenosa y tiene un perfil farmacocinético específico, que incluye una vida media moderada y un metabolismo principalmente a través del hígado. Sus efectos secundarios pueden incluir neutropenia, estreñimiento y fatiga, que son comunes entre los agentes quimioterapéuticos. La forma de ditartrato mejora su solubilidad y estabilidad, facilitando su formulación para uso clínico. Al igual que con muchos medicamentos anticancerígenos, el monitoreo cuidadoso de la respuesta del paciente y los efectos secundarios es esencial durante el tratamiento. En general, la vinflunina representa un enfoque dirigido en oncología, contribuyendo al arsenal de terapias disponibles para el manejo de tipos específicos de cáncer.

Fórmula: C₄₅H₅₄F₂N₄O₈·2C₄H₆O₆

InChI: InChI=1S/C45H54F2N4O8.C4H6O6/c1-8-42-14-11-16-51-17-15-43(36(42)51)30-19-31(34(56-5)20-33(30)49(4)37(43)45(55,40(54)58-7)38(42)59-25(2)52)44(39(53)57-6)21-26-18-27(41(3,46)47)23-50(22-26)24-29-28-12-9-10-13-32(28)48-35(29)44;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h9-14,19-20,26-27,36-38,48,55H,8,15-18,21-24H2,1-7H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t26-,27+,36-,37+,38+,42+,43+,44-,45-;1-,2-/m01/s1

Clave InChI: InChIKey=TXONSEMUKVZUON-MSNAZLETSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)C[N@@]9C[C@](C6)(C[C@@H](C(C)(F)F)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H].[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O

Sinónimos:

• 20',20'-Difluoro-3',4'-dihydrovinorelbine Ditartrate
• 4'-Deoxy-20',20'-difluoro-5'-norvincaleukoblastine Ditartrate
• Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-15-[(2R,4R,6S,8S)-4-(1,1-difluoroethyl)-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:2) (salt)
• Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-15-[(2R,4R,6S,8S)-4-(1,1-difluoroethyl)-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:2)
• Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-15-[(2R,4R,6S,8S)-4-(1,1-difluoroethyl)-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:2) (salt)
• Bms 710485
• Javlor
• Vinflunine Ditartrate
• F 12158

Vinflunine ditartrate

CAS: 194468-36-5

Vinflunine ditartrate: a fluorinated Vinca alkaloid, anti-angiogenic, disrupts vessels, anti-metastatic, used in certain cancer studies.

Fórmula: C₄₉H₆₀F₂N₄O₁₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 967.03

Ref: TM-T37037

Vinflunine Ditartrate

CAS: 194468-36-5

Fórmula: C₄₅H₅₄F₂N₄O₈·2C₄H₆O₆

Peso molecular: 816.94 2*150.09

Ref: 4Z-V-097001

Vinflunine Ditartrate

CAS: 194468-36-5

Fórmula: C₄₅H₅₄F₂N₄O₈(C₄H₆O₆)

Peso molecular: 816.94 : 2(150.09)

Ref: ST-EA-CP-V48001

Vinflunine ditartrate

CAS: 194468-36-5

Vinflunine ditartrate is a chemotherapeutic agent, specifically a bi-fluorinated vinca alkaloid derivative. It is synthesized from natural alkaloids found in the Madagascar periwinkle plant (Catharanthus roseus), which are known for their potent antineoplastic properties. Vinflunine acts by targeting tubulin, a structural protein crucial for the formation of microtubules in cells. It disrupts the polymerization of tubulin, leading to cell cycle arrest at the metaphase, ultimately inducing apoptosis in rapidly dividing cancer cells.

Fórmula: C₅₃H₆₆F₂N₄O₂₀

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 1,117.1 g/mol

Ref: 3D-FV28698